La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire et comment l'éviter

La maladie d'Alzheimer est assez courante; elle effraie de nombreuses personnes en raison des particularités de son évolution. En pathologie, les fonctions du cerveau sont perturbées, tandis que les cellules nerveuses meurent. La mémoire, les capacités mentales, le travail du système locomoteur et d'autres fonctions d'une personne sont progressivement altérés.

La maladie entraîne la mort, alors qu'au cours des dernières années, une personne n'a pas pu mener une vie normale. Les proches du patient peuvent être intéressés à savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. Pour comprendre la situation, il est important de comprendre les raisons de son apparition..

Les causes

Les personnes les plus sensibles à la maladie d'Alzheimer sont les personnes âgées. De plus, ce sont les femmes qui souffrent le plus souvent de pathologie. Les hommes sont moins susceptibles de souffrir de cette maladie, mais ils peuvent néanmoins la développer. Il existe un certain nombre de facteurs en raison desquels une personne peut rencontrer une pathologie..

Raisons principales:

  • Âge. Comme déjà mentionné, c'est dans la vieillesse que la maladie d'Alzheimer survient. La probabilité de son apparition augmente deux fois lorsque vous atteignez 65 ans. Dans le même temps, la moitié des personnes qui ont déjà 85 ans souffrent de cette maladie..
  • La présence de diabète sucré. Des études ont montré que les personnes atteintes de cette maladie sont beaucoup plus susceptibles de souffrir d'une pathologie cérébrale..
  • Lésion cérébrale traumatique. Ils provoquent l'apparition de la maladie d'Alzheimer, surtout si une personne a perdu connaissance après une blessure..
  • Pathologie cardiovasculaire. Environ 80% des personnes atteintes de ce trouble souffrent d'une maladie cardiaque.
  • Avoir de mauvaises habitudes. Il est important de mener une vie saine pour réduire le risque de contracter la maladie.
  • Faible charge de réflexion. Si une personne n'est pratiquement pas éduquée, ne lit pas et n'utilise pas pleinement les fonctions du cerveau, elle peut faire face à la maladie d'Alzheimer..

Les personnes à risque devraient faire plus attention à leur santé. Lorsque les premiers symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin et être diagnostiqué.

Est-ce hérité?

Si les proches d'une personne sont décédés de la pathologie d'Alzheimer, il est difficile de se débarrasser de la peur de faire face au même écart. Les patients disparaissent rapidement sous nos yeux, perdant toutes les fonctions de base. Ces dernières années, ils peuvent même ne pas se souvenir de leurs proches et ne pas comprendre ce qui se passe autour d'eux..

Il est effrayant d'être dans un tel état, alors la question du facteur héréditaire devient ouverte. Il vaut la peine de lire ce que les médecins disent sur la prédisposition génétique.

Plus les membres de la famille souffrent de la maladie d'Alzheimer, plus elle peut être transmise à l'héritier. En conséquence, si elle a été diagnostiquée chez le père et la mère, l'enfant devrait également avoir peur de l'apparence d'une violation.

Dans le même temps, la pathologie n'est pas contagieuse, elle ne peut pas être transmise par des gouttelettes en suspension dans l'air ou par le sang. Par conséquent, ceux qui sont en contact avec le patient ne doivent pas se soucier de leur santé. Il est important de se souvenir de l'hérédité, car elle joue un rôle important..

Par ailleurs, il convient de noter que dans le cas de la pathologie chez les proches, la maladie d'Alzheimer peut apparaître beaucoup plus tôt chez une personne. Si, dans des cas normaux, il se développe après 60-70 ans, alors avec une prédisposition génétique, un écart peut apparaître même à 30 ans.

Par conséquent, vous devez faire attention à votre santé et essayer d'éviter d'autres facteurs indésirables. S'il y a plusieurs raisons à l'apparition d'une maladie à la fois, la probabilité de trouver une violation sera beaucoup plus élevée. Pour la prévention, vous pouvez passer des tests spéciaux pour déterminer la maladie.

Symptômes

Si une personne développe la maladie d'Alzheimer, les symptômes caractéristiques seront alors observés. Les manifestations dépendent du stade de la maladie. Au début, la mémoire à court terme en souffre, c'est pourquoi une personne commence à oublier les choses qu'elle vient de demander.

Au fil du temps, ce symptôme commence à progresser et le patient ne peut plus se souvenir des noms de ses proches, de son âge, ainsi que d'autres informations de base.

À un stade précoce, l'apathie est observée, le désir d'une personne de voir des amis, de faire ce qu'il aime et même de quitter la maison disparaît. La personne peut même cesser de suivre les règles d'hygiène personnelle. Il peut y avoir des problèmes d'élocution, d'orientation dans l'espace, une personne peut facilement se perdre.

Chez les hommes, une agressivité et un comportement provocateur peuvent être observés. Souvent, les gens n'attachent pas d'importance à de tels symptômes, car ils ne voient rien d'étrange en eux. Dans ce cas, la mort des cellules cérébrales a déjà commencé et la pathologie progresse.

Au fil du temps, la maladie d'Alzheimer entraîne une dégradation complète du cerveau. Une personne ne peut pas se servir, elle n'est pas capable de marcher ou même de s'asseoir, il n'y a aucune possibilité de consommer de la nourriture par elle-même. Dans les derniers stades, même les réflexes de mastication et de déglutition disparaissent. En conséquence, une personne ne peut pas se servir, parler, bouger ou faire quoi que ce soit..

Souvent, les gens reportent longtemps une visite chez un médecin au motif qu'ils expliquent les manifestations négatives de la fatigue ordinaire. En conséquence, lorsque des écarts évidents apparaissent, la maladie est déjà à un stade de développement ultérieur. De plus, il aurait pu apparaître il y a 7 à 8 ans. Seul un traitement rapide améliorera le bien-être d'une personne. Par conséquent, vous ne devez pas ignorer les symptômes alarmants si vous ne voulez pas de problèmes de santé..

Traitement

À l'heure actuelle, il n'existe aucun médicament capable de guérir complètement la maladie d'Alzheimer. Le traitement vise à atténuer les manifestations de la pathologie. Les inhibiteurs de la cholinestérase sont souvent prescrits aux personnes pour bloquer la dégradation de l'acétylcholine.

Le processus de mémorisation peut être amélioré avec Exelon et Aricept. Des antagonistes du glutamate sont également utilisés, par exemple la mémantine.

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire??

Réponse: oui, il est transmis.

Mais avec quelques particularités, je vais vous en parler ci-dessous..

Permettez-moi de vous expliquer qu'il n'est pas tout à fait exact de dire que la maladie d'Alzheimer est héréditaire..

Bien que l'essence ne change pas de cela.

L'enfant reçoit 23 paires de chromosomes des parents.

Chaque paire a un chromosome de maman et un de papa.

Les chromosomes sont des structures nucléoprotéiques dans le noyau d'une cellule eucaryote.

Ils sont constitués d'une longue molécule d'ADN et contient un grand groupe linéaire de gènes.

Il est suggéré que la maladie peut être associée à des mutations dans les gènes APP, préséniline 1 et préséniline 2.

Leur capacité à muter peut être transmise de génération en génération..

Cependant, pour le moment, les scientifiques n'ont aucune raison d'associer la maladie au modèle génétique..

Le fait est que la source de risque la plus probable est considérée comme APOE, mais les scientifiques n'ont pu associer les variations du gène qu'à certains cas de la maladie..

Une étude menée auprès de patients de la tranche d'âge de moins de 60 ans a montré que seulement 9% des cas sont associés à des mutations génétiques familiales.

C'est moins de 0,01% de tous les patients.

On suppose que l'allèle héréditaire du gène APOE E4 peut être présent dans environ 50% des cas de développement de la maladie après 60 ans.

Dans ce cas, d'une manière ou d'une autre, environ 400 gènes sont associés à la maladie..

Certains d'entre eux contribuent au développement de la maladie, et certains, au contraire, réduisent le risque de la maladie..

Maladie d'Alzheimer: est-elle héréditaire ou non?

Il est possible que les membres de la famille des patients présentent un risque accru.

Il est possible qu'il double s'il y a plus d'un patient dans la famille.

Il ne faut pas oublier que les mutations génétiques ne créent qu'un terrain fertile pour le développement de la maladie, mais ne sont pas sa cause immédiate..

En d'autres termes, nous parlons d'une connexion complexe entre la diathèse et l'immunité, qui est fournie par le matériel héréditaire des cellules.

Au moment du changement, certains gènes créent les conditions nécessaires à l'apparition de la maladie, et certains l'empêchent..

On ne sait pas qui gagnera, vous ne devriez donc pas paniquer à l'avance si l'un de vos proches a été diagnostiqué avec cela.

La question de savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire rappelle quelque peu le discours selon lequel la schizophrénie est héréditaire..

La diathèse héréditaire est tout à fait possible, mais ils n'y comprennent que quelque chose de mystique et de mythologique.

Étiologie et trouble de la maladie inconnus.

Certes, ce X inconnu est en quelque sorte lié à l'hérédité..

Une mutation dans les gènes peut être fournie par le matériel génétique lui-même, mais ne crée ainsi qu'une prédisposition aux caractéristiques du métabolisme et à d'autres facteurs.

En faveur de la théorie génétique de la maladie d'Alzheimer, on dit que si les deux parents sont malades, alors la probabilité que la maladie se retrouve chez leur enfant est proche de 100%..

Certaines études montrent que le matériel génétique de la mère est le plus actif à cet égard..

Cependant, les résultats d'une seule étude indiquent un risque plus élevé de maladie d'Alzheimer avec l'hérédité de la mère..

C'est tout simplement douteux, mais il est très difficile de croire que les femmes souffrent plus souvent de cette maladie..

Ils ont juste une espérance de vie moyenne plus élevée, c'est pourquoi une telle illusion se produit..

Cependant, il y a une telle conviction persistante. Il n'a pas non plus été prouvé que les personnes qui tombent plus souvent malades sont pauvres, sans éducation et dont le travail n'est pas associé au travail intellectuel..

Il y a juste plus de gens comme ça dans le monde. Les intellectuels sont moins répandus dans tous les pays du monde.

La maladie d'Alzheimer ne survient jamais chez les enfants. Et c'est un autre argument pour accepter la validité de l'hypothèse génétique. Les changements de gènes sont «programmés» pour un certain âge.

Les résultats de recherche actuellement disponibles font que la maladie est considérée comme hétérogène dans son origine..

Dans certains cas, il est héréditaire, mais dans certains non.

L'âge d'apparition est important.

Si cela s'est produit avant l'âge de 65 ans, l'hérédité a probablement joué le plus grand rôle.

Une date ultérieure de diagnostic suggère que d'autres causes étaient dominantes..

Rappelons que les formes familiales à début précoce ne représentent que 10% du nombre total de maladies..

Cela signifie également le début avant 60-65 ans.

La maladie d'Alzheimer est extrêmement rare à un jeune âge. Il n'y a qu'un seul cas connu lorsqu'il a été découvert chez une personne à l'âge de 28 ans.

Cependant, ces dernières années, les cas de diagnostic à l'âge de 45 à 50 ans sont devenus plus fréquents.

Contagion de la maladie d'Alzheimer

Curieusement, mais à l'heure actuelle, il n'y a pas de réponse claire à la question de savoir s'il est possible d'être infecté par la maladie d'Alzheimer..

Il est également suggéré que les protéines pathogènes de type prion, dans certains cas, peuvent provoquer des troubles neurodégénératifs..

Il n'y a aucune preuve valable d'une telle possibilité, mais on ne peut la nier à 100%..

Les protéines prions sont celles qui forment des amyloïdes: des dépôts massifs qui mènent à la mort cellulaire.

Ils provoquent des maladies telles que la maladie de la vache folle, la tremblante, le kuru.

Le syndrome d'Alzheimer se développe de manière similaire.

Cependant, des fibrilles amyloïdes se forment aux dépens des molécules de protéines gâtées elles-mêmes. Par conséquent, il ne peut pas être appelé prion, mais seulement semblable à un prion..

Les maladies à prions peuvent être infectées si des molécules de protéines pénètrent dans le corps - prions d'une personne malade ou d'un animal.

Interagissant avec d'autres protéines cellulaires, ils changent leur structure en pathogène.

Cela est dû au transfert d'une conformation incorrecte.

Prion-like (Alzheimer, Parkinson et autres maladies neurodégénératives) ne peut pas être infecté.

Dans tous les cas, cela a été cru sans ambiguïté avant l'apparition des résultats des expériences du Center for Health Research de l'Université du Texas et de l'University College London..

Leurs employés ont réussi à obtenir l'apparition de plaques amyloïdes dans le cerveau chez la souris.

Protéine pathogène «infectée» saine.

Après cela, une étude du tissu cérébral de plusieurs dizaines de patients atteints de la maladie à prion de Creutzfeldt-Jakob a été réalisée..

Huit d'entre eux sont décédés et des manifestations de bêta-amyloïde pathogène ont été trouvées dans les tissus, ce qui indique déjà l'apparition de la maladie d'Alzheimer..

Tous les patients étudiés dans l'enfance n'ont pas bien grandi et on leur a injecté des hormones de croissance, fabriquées à partir de l'hypophyse de personnes décédées..

Cela s'est produit dans les années 80. C'est ainsi qu'ils ont obtenu la protéine qui a causé la maladie de Creutzfeldt-Jakob..

Tous les patients avaient moins de 50 ans et la probabilité que des signes de la maladie d'Alzheimer se manifestent en dehors de l'infection par des injections d'hormones de croissance était extrêmement faible..

Hormones de croissance étranges qui ont été contaminées à la fois par des prions et des molécules bêta-amyloïdes pathogènes.

Les experts ont réagi aux résultats et à l'étude elle-même avec un grand scepticisme..

Groupe d'échantillons trop petit - seulement huit personnes.

Il ne permet pas de changer de position quant à savoir si la maladie d'Alzheimer peut être transmise de la même manière que le prion.

Et la présence de la maladie d'Alzheimer à début précoce est encore impossible à nier.

Il y a une autre suggestion. Certains dépôts de protéines peuvent être à l'origine de la formation les uns des autres.

Il est possible que des prions pathogènes aient provoqué la formation de fibrilles à partir de la bêta-amyloïde... Certes, il ne s'agit que d'une tentative pour expliquer la situation.

Il n'y a pas encore eu de cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob conduisant à des gisements d'Alzheimer..

Ils n'ont été trouvés que chez ceux à qui on a prescrit ces hormones de croissance contaminées..

Il existe également une interprétation plus simple. Les prions interfèrent avec la capacité des tissus cérébraux à nettoyer les protéines gâtées. En conséquence, il s'est simplement accumulé et est apparu sous forme de dépôts et de plaques..

Certaines sensations bruyantes n'ont pas fonctionné, et les études sur les tissus cérébraux de ces malheureux patients ne permettent pas de conclure que la maladie d'Alzheimer se transmet par la pénétration de protéines d'un organisme à un autre..

Cependant, il n'y a pas de certitude absolue que cela soit impossible sur le plan des principes. Alors ne vous inquiétez pas de la façon dont la maladie d'Alzheimer se transmet..

Les protéines d'un organisme à un autre ne «sautent» pas par elles-mêmes.

Causes hypothétiques de la maladie

Comme mentionné ci-dessus, l'hérédité ne crée qu'un contexte favorable pour l'apparition et le développement de changements pathogènes..

Quel processus conduit à la mort des neurones et à l'accumulation de plaques? Il n'y a pas de réponse définitive à cette question..

Il existe trois hypothèses principales:

  • amyloïde - la maladie survient en raison du dépôt de bêta-amyloïde (Aβ);
  • cholinergique - en raison d'une diminution de la synthèse du neurotransmetteur acétylcholine;
  • hypothèse tau - le processus est déclenché par des écarts dans la structure de la protéine tau.

L'hypothèse amyloïde est la plus répandue et la plus significative.

Ses postulats ont été prouvés à plusieurs reprises par sa relation avec le modèle génétique.

Les partisans du concept pensent que l'accumulation de bêta-amyloïde déclenche séquentiellement les mécanismes des processus neurodégénératifs, mais ne conduit pas en soi à une pathologie.

Cependant, la vraie nature n'est pas claire. Il est clair que des années s'écoulent entre le début de l'accumulation et l'atteinte d'un niveau critique de mort neuronale..

L'hérédité de la maladie d'Alzheimer

L'hérédité de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer, qui est aujourd'hui considérée comme la principale cause de démence sénile (démence), est assez courante dans les pays développés. Et, naturellement, les proches de ces patients s'intéressent à la question de savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. Les personnes de plus de 50 ans qui s'occupent de leurs mères et de leurs pères malades craignent que l'héritage de la maladie d'Alzheimer les dépasse, ainsi que les autres membres de leur famille. Est-ce vraiment le cas, vaut-il la peine d'avoir peur et si la maladie d'Alzheimer est héréditaire, nous analyserons dans cet article.

Les généticiens affirment que certaines sections d'ADN peuvent en effet jouer un rôle important dans la transmission d'une maladie telle que l'hérédité d'Alzheimer, cependant, ici, il ne s'agit que d'une des douzaines de causes différentes de démence. Par conséquent, il ne serait pas professionnel de radier la maladie uniquement sur des facteurs héréditaires. Et aux questions interminables de savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire ou non, les généticiens répondent que le rôle des gènes joue un rôle important, mais pas décisif, dans le développement de ce type de démence..

Sans aucun doute, des fragments d'ADN appelés gènes peuvent déclencher des processus négatifs et l'hérédité d'Alzheimer peut être retracée dans de nombreuses familles. Mais avec un diagnostic précoce et un ajustement adéquat (par exemple, un mode de vie sain, une bonne nutrition, une visite opportune chez un médecin), soit cette pathologie ne se développe pas du tout, soit ses manifestations sont reportées dans le temps et ne sont pas catastrophiques.

Les médecins et autres spécialistes du Centre de santé mentale Equilibrium traitent cette pathologie depuis de nombreuses années. Ils ont acquis une vaste expérience dans la prévention et le traitement de divers types de démence. Par conséquent, si vous remarquez les symptômes de la maladie d'Alzheimer chez vous-même ou chez vos proches, veuillez contacter notre clinique. Des méthodes de diagnostic modernes, une équipe de médecins (notamment psychiatres, neurologues) et de psychologues, par leurs actions bien coordonnées, ont aidé de nombreux patients à retrouver la joie de vivre et à atténuer les manifestations de la maladie.

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Gènes et hérédité d'Alzheimer

Comment savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire ou non? Les gènes, comme vous le savez, sont des sections d'ADN qui se trouvent dans chaque cellule de notre corps. Toute personne reçoit un ensemble complet de gènes de ses parents, de sorte que l'héritage des traits normaux va à l'enfant en tant qu'instruction pour le fonctionnement de tous les organes et systèmes. Dans le même temps, des soi-disant mutations, c'est-à-dire des changements, se produisent dans de nombreux gènes. De nombreuses mutations se produisent de manière imperceptible et n'affectent pas le développement physique et mental d'une personne. Mais il existe des gènes mutés qui déterminent le développement des maladies..

Il y a aussi des changements dans les gènes que l'on appelle la variabilité. Ce n'est pas encore une mutation, mais une légère différence avec la norme est présente ici. Il n'y a pas de défauts ou d'anomalies dans ce cas, cela augmente simplement la probabilité de développer une maladie particulière. Si nous parlons de la façon dont la maladie d'Alzheimer se transmet, le facteur génétique, sous quelque forme que ce soit, peut augmenter le risque de développer une pathologie. L'hérédité d'Alzheimer est prouvée par l'existence dans le monde de familles où plusieurs générations ont souffert de cette maladie. Les scientifiques étudient de manière approfondie ces familles et identifient les «pannes» de certains gènes. Mais même ici, il est impossible de dire avec une certitude absolue que ce gène particulier a causé une démence héréditaire (il s'avère que les personnes avec exactement la même mutation peuvent être en parfaite santé).

Dans une pathologie comme la maladie d'Alzheimer, l'hérédité joue également le rôle suivant. Une prédisposition à la perturbation de l'homéostasie (métabolisme), à ​​diverses pathologies cardiovasculaires peut être transmise. Et cela, dans des conditions défavorables, conduit au développement de la démence. Par conséquent, dans une maladie comme la maladie d'Alzheimer, l'hérédité joue un rôle important, mais non déterminant. Les scientifiques comparent souvent l'influence des gènes avec des images changeantes dans un kaléidoscope - vous ne pouvez jamais prédire quel type de «modèle» ils formeront.

La maladie d'Alzheimer peut-elle être transmise des parents aux enfants?

La maladie d'Alzheimer est connue pour le fait que personne ne peut dire avec certitude pourquoi elle survient, comment elle peut être traitée et si la mort neuronale de masse peut être évitée chez les personnes âgées. Malgré de nombreuses études scientifiques, les maladies neurodégénératives touchent une personne sur deux âgée de plus de 85 ans. Ces statistiques et le taux décevant de propagation rapide de la démence sénile amènent à se demander si la maladie d'Alzheimer est héréditaire ou non. La question est particulièrement pertinente pour les membres de ces familles où le problème de la démence sénile chez les proches est devenu une réalité difficile..

Gènes affectant l'état et le fonctionnement du cerveau

Les facteurs génétiques sous-tendent de nombreuses pathologies héréditaires et la démence ne fait pas exception. Une des hypothèses scientifiques sur la nature possible de son origine permet de supposer si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. Aujourd'hui, la théorie des amyloïdes est fondamentale. Selon les études, il a été possible d'établir que la mort des cellules nerveuses se produit en raison de l'accumulation excessive de plaques bêta-amyloïdes denses en elles. Le gène APP, hérité et localisé sur le chromosome 21, est directement impliqué dans la formation de dépôts de protéines insolubles. La mutation de ce gène conduit à une production accrue de plaques séniles dans les tissus cérébraux, qui interfèrent avec la transmission normale de l'influx nerveux..

La présence d'une isoforme des gènes APP et APOE4 sur le chromosome 19 ne signifie pas que la maladie d'Alzheimer sera nécessairement héritée des parents aux enfants. Ces mutations génétiques dans le corps augmentent le risque de développer la maladie dans une combinaison complexe avec d'autres provocateurs probables de changements dégénératifs irréversibles dans le cerveau. Les plus courants sont:

  • vieillesse après 65 ans;
  • lésion cérébrale traumatique à la tête;
  • maladies chroniques du système cardiovasculaire;
  • perturbations du fond hormonal;
  • faible niveau d'éducation, s'engageant dans des types d'activité professionnelle à faible niveau intellectuel;
  • exposition prolongée à des substances toxiques, aux rayonnements, aux rayonnements électromagnétiques;
  • abus d'alcool, tabagisme.

Une prédisposition à la maladie d'Alzheimer par héritage est également observée chez les personnes présentant des mutations dans les gènes 1 et 14 des chromosomes, mais les scientifiques ont encore du mal à nommer une relation causale entre ces faits. Actuellement, seul le fait a été établi que la maladie d'Alzheimer et l'hérédité sont retrouvées dans 10% de tous les cas cliniques enregistrés de la maladie..

La maladie d'Alzheimer chez les personnes atteintes de la maladie de Down

L'hérédité de la démence sénile est confirmée par une pathologie génomique congénitale telle que le syndrome de Down. Normalement, chaque personne reçoit de ses parents un ensemble de 46 chromosomes, 23 du père et 23 de la mère. Lorsque le 21e chromosome au lieu d'une paire reçoit une troisième copie par héritage, ce syndrome neurodégénératif est diagnostiqué. L'affirmation selon laquelle la maladie d'Alzheimer est une pathologie héréditaire repose sur le fait que ce sont des mutations du chromosome 21 qui déclenchent la production active de plaques amyloïdes anormales dans les cellules cérébrales. Ainsi, le chromosome supplémentaire, hérité, devient une autre source d'une substance protéique qui détruit progressivement les neurones sains..

La plupart des personnes atteintes du syndrome de Down souffrent de démence avant l'âge de 40 ans avec une espérance de vie moyenne de 50 ans. Une prédisposition héréditaire à la maladie d'Alzheimer chez les individus présentant des anomalies chromosomiques similaires sert de support direct à l'hypothèse amyloïde.

Modes de transmission monogéniques et polygéniques de la maladie d'Alzheimer

Dans 80% de tous les cas enregistrés, le coupable de la variante monogénique de la maladie est le chromosome 14 (PSEN-1), rarement 21 (APP) ou 1 (PSEN-2). La maladie d'Alzheimer est héritée d'un seul gène muté que l'enfant obtient de ses parents. En règle générale, la forme familiale d'une maladie héréditaire se développe et commence à présenter des symptômes externes visibles à un âge assez précoce - après 45 ans, et parfois même après 30 ans. Empiriquement, il a été possible d'établir que le corps féminin est plus vulnérable à l'influence négative des mutations héréditaires dans le chromosome APOE pendant la période de fluctuations hormonales, alors que le cerveau masculin ne réagit pratiquement pas au défaut génétique..

Important. L'héritage n'indique pas toujours des mutations génétiques dans les chromosomes répertoriés. L'origine de la forme la plus courante de démence reste mal comprise et les manifestations d'une maladie incurable peuvent perturber même après plusieurs générations.

Une combinaison complexe de facteurs joue un rôle décisif pour déterminer si la maladie d'Alzheimer est héréditaire ou acquise. Avec le mode d'hérédité polygénique, une probabilité accrue de déclencher des processus destructeurs dans le cerveau est définie par:

  • vieillesse;
  • mauvaise santé;
  • mauvais style de vie;
  • prédisposition génétique.

L'interaction des gènes entre eux et l'influence des facteurs énumérés augmentent le risque de pathologie. Dans le même temps, l'activité physique, une alimentation équilibrée et un entraînement régulier à l'activité mentale peuvent neutraliser avec succès les effets néfastes de la génétique..

La maladie d'Alzheimer est une maladie héréditaire dont l'apparition tardive après 65 ans provoque principalement le gène de l'apolipoprotéine E (APOE). Les variations structurelles de ce gène déterminent les taux d'incidence.

Variation structurelle de l'apolipoprotéine E (APOE)
Option APOEÂge humain
(moyenne)
Pourcentage du total
nombre de patients
e4 introuvable84 ans20%
Un exemplaire de e476 ans47%
Deux exemplaires de e491ans68%

Référence. Si une démence sénile a été diagnostiquée chez les deux parents, le risque de transmettre la maladie par héritage aux enfants après l'âge de 70 ans sera d'environ 40%.

On ne peut affirmer catégoriquement que la maladie d'Alzheimer est héréditaire. En plus du facteur génétique, il existe d'autres causes qui peuvent provoquer des changements organiques irréversibles dans le système nerveux central. Les médecins conseillent aux personnes dont les proches en ligne directe ont souffert de marasme sénile de ne pas négliger les mesures préventives et de demander une aide médicale professionnelle dès les premiers signes de déficience cognitive.

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire, génétique, infectieuse?

Les descendants de personnes âgées, dans leur déclin, atteintes de la maladie d'Alzheimer, se posent une question loin d'être oisive: est-il possible pour eux, enfants et petits-enfants, de souffrir de démence? Quelle est la probabilité d'acquisition héréditaire de cette terrible maladie?

Voyons si la maladie d'Alzheimer est héréditaire, génétique ou non, est-elle contagieuse et comment elle se transmet?

Hérédité et génétique

Le syndrome d'Alzheimer est l'un des types de démence sénile et le plus courant.

Les statistiques montrent que plus de 50% des personnes âgées sont plus ou moins sensibles à cette maladie. La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire??

Au cours de la recherche, les généticiens ont réussi à établir qu'il existe effectivement une certaine dépendance à des facteurs héréditaires: la probabilité de démence sénile similaire à la maladie d'Alzheimer augmente considérablement si l'un des proches parents était affecté par cette maladie..

Dans le cas où la démence a frappé non pas un, mais deux membres de la famille, alors ce fait devrait sérieusement alerter la jeune génération: la probabilité double, comme en témoignent les statistiques.

Ces données permettent aux scientifiques de soutenir que cette maladie est héréditaire, c'est-à-dire qu'elle est génétiquement déterminée.

La maladie affecte les cellules cérébrales, dont le volume diminue, ce qui peut être vu à l'œil nu selon les résultats des études CT, IRM.

Le syndrome d'Alzheimer n'est pas infectieux, ce qui exclut la possibilité d'une infection. Il est impossible d'être infecté par cette maladie: ce n'est pas la maladie qui se transmet, mais la prédisposition à celle-ci.

Le mécanisme d'apparition de la démence n'est pas entièrement compris, il existe de nombreuses théories sur ce qui sert exactement d'élan pour le corps.

Trouver des symptômes similaires aux manifestations de cette maladie particulière ne donne pas de raison de se poser un tel diagnostic, même si plusieurs ancêtres souffraient de démence..

Sur Internet, vous pouvez trouver un test, répondre à des questions - il est intéressant et informatif, mais ne répond pas à la question de savoir si la maladie d'Alzheimer a commencé à progresser.

Seuls les spécialistes, après avoir mené une série d'analyses et d'études, pourront poser un diagnostic précis, car les manifestations de cette maladie ne parlent que de problèmes de mémoire et des symptômes similaires sont observés dans d'autres maladies.

Par exemple, l'athérosclérose conduit également au développement de la démence sénile, mais il s'agit néanmoins d'une maladie complètement différente qui nécessite des mesures préventives et médicales différentes..

L'hérédité, l'âge, le sexe comme causes de la maladie d'Alzheimer:

Voies de transmission

La génétique se développe à un rythme de plus en plus rapide, et il y a de bonnes raisons d'affirmer qu'un gène, en tant que fragment d'ADN, est bien porteur de traits héréditaires, mais non transmis sous une forme exacte, mais à l'état de particules de mosaïque..

Cela signifie que sous l'influence de divers facteurs qui forment une perte de mémoire, une diminution des capacités mentales, seule une petite partie du matériel génétique qui porte une tendance à développer la démence peut passer à la progéniture..

Si le descendant est engagé dans la santé du corps et de l'esprit, alors les gènes malades peuvent bien subir des changements et perdre la part du lion de leur impact, c'est-à-dire qu'il est possible de corriger les gènes hérités..

Les différences géniques sont divisées en deux types principaux:

  1. Variabilité (ne portant pas de pathologies).
  2. Muté (modifié, susceptible de nuire).
La démence peut se développer sous l'influence des deux types de gènes, et il suffit qu'un seul gène ait été muté pour qu'une personne soit vouée à une certaine maladie, et ce n'est pas toujours la démence.

  • y a-t-il une différence dans les manifestations de la maladie chez les jeunes et les vieux, chez les représentants de différents sexes;
  • quelle est l'espérance de vie du patient et si des soins sont nécessaires;
  • quel est le traitement, quelles méthodes et quels médicaments sont utilisés;
  • comment prévenir le développement de la maladie chez vous et vos proches.

Formes de prédisposition

En ce qui concerne la maladie d'Alzheimer, la prédisposition génétique peut être due à la fois à des.

Monogénique

Les cas de transmission monogénique (lorsqu'un gène est affecté) de cette maladie sont extrêmement rares. Les symptômes de la maladie apparaissent vers l'âge de 30 ans.

Dans la forme familiale de cette espèce, l'un des 3 gènes est le plus souvent affecté:

  • gène de protéine précurseur amyloïde (APP);
  • gène de la préséniline (PSEN-1);
  • gène de la préséniline (PSEN-2).

Fait intéressant, dans certains cas de la forme familiale du syndrome d'Alzheimer, il n'a pas été possible d'identifier le gène très pathologique, ce qui ne peut signifier qu'une chose: toutes les mutations héréditaires de fragments d'ADN n'ont pas été étudiées, bien sûr, elles existent, mais la science ne les a pas encore toutes identifiées..

Polygénique

Fondamentalement, cette maladie est transmise par le variant polygénique. Ce type de transmission de la maladie d'Alzheimer ressemble à un kaléidoscope, lorsqu'une légère torsion change la donne..

De nombreux fragments d'ADN modifiés peuvent tomber sur la progéniture dans n'importe quelle combinaison, et il n'est pas nécessaire que les pathologies conduisent au développement de la démence. De plus, parfois une génération entière parvient à éviter un résultat aussi triste..

Les généticiens ont réussi à isoler 20 types de mutations dans des fragments d'ADN qui affectent la transmission héréditaire du syndrome d'Alzheimer.

Contrairement à la variante monogénique, cette variante de détection de gènes modifiés ne signifie pas qu'une personne deviendra certainement faible d'esprit..

Il est important que ces fragments d'ADN puissent augmenter leur influence sur le développement de la maladie, ou l'affaiblir, en fonction d'une combinaison d'autres facteurs - par exemple, le degré de pollution de l'air inhalé, le mode de vie, etc..

Sous la forme polygénique, les signes de la maladie commencent à apparaître après 65 ans.

Si, dans la famille, l'un des membres de la famille - père, mère, grand-mère ou grand-père - a reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer, la probabilité d'hériter d'une telle maladie est plus élevée que ceux qui n'avaient pas de telles maladies dans leur famille..

Mais ce n'est pas une phrase, et un mode de vie sain peut réduire cette probabilité à zéro, atténuer l'influence des facteurs héréditaires..

L'activité physique et mentale, une alimentation saine sont les clés pour niveler la prédisposition héréditaire.

S'il y a des raisons de craindre que la prédisposition génétique ait néanmoins rattrapé son retard, il est logique de demander du miel en temps opportun. aide - faire un examen, identifier la scène.

Il est important de se rendre compte que le diagnostic de cette maladie est difficile: des premières manifestations à un diagnostic précis, cela peut prendre dix ans.

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire??

Maladie d'Alzheimer: est-elle héréditaire? Causes, symptômes et diagnostic de la maladie

Résumé de l'article:

Ils la craignent plus que la vieillesse. Bien sûr, très peu de gens admirent la vieillesse, mais son approche est doublement désagréable quand il faut attendre des maladies. Tout le monde connaît la maladie d'Alzheimer. Il n'y a pratiquement personne qui n'ait pas entendu parler de la maladie. Dans le même temps, la maladie aux yeux des gens est envahie par des énigmes et des mythes, qui s'avèrent souvent exagérés. L'une des principales questions qui inquiète la génération d'âge moyen est "La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire?"

L'essence de la maladie

Il a été découvert par le scientifique inconnu Alzheimer à l'époque, cela s'est produit au début du XXe siècle. La maladie porte son nom. Lorsque la maladie s'est largement répandue parmi les habitants de la planète, le monde entier a reconnu le nom du chercheur. Un autre nom de la maladie est «démence sénile». Il n'a pas été choisi par hasard, car l'essence des processus réside dans l'altération des fonctions cognitives et des troubles mentaux chez le patient. D'une autre manière, la «démence» est appelée démence. Le processus se développe progressivement, en commençant par de simples troubles comportementaux et mentaux et en se terminant par une absence totale de réflexes.

  • Le système nerveux commence à mal fonctionner. Ils n'apparaissent pas si clairement dans les premières étapes, ils sont donc souvent tout simplement indiscernables. C'est le début de la rupture des connexions entre les terminaisons nerveuses;
  • Peu à peu, le processus progresse, les violations sont vues plus clairement. Dans les derniers stades, il est déjà difficile de faire quoi que ce soit, donc une perspective désagréable attend les patients - de tels cas se terminent par la mort.

La maladie d'Alzheimer est un trouble grave du système nerveux central. Si la maladie est reconnue aux stades initiaux, ce qui est extrêmement rare, il y a une chance de retarder l'apparition des conséquences indésirables et de soulager l'état du patient. Lorsque la maladie est détectée à des stades ultérieurs, il n'est plus possible de corriger la situation..

Stades de la maladie

La maladie, du nom du scientifique Alzheimer, se déroule en quatre étapes. Habituellement, la maladie commence à se manifester à l'âge adulte, en règle générale, après certaines conditions préalables. Après cela, la maladie commence à se manifester clairement. Les symptômes découverts dans le temps, souvent négligés par le patient, ses amis et ses proches, sont capables de jouer une bonne action pour le malade. Les méthodes de traitement peuvent retarder le pronostic défavorable du développement de la maladie. Par conséquent, étudiez attentivement la progression de la maladie afin de prévenir le danger..

  1. À ce stade, la maladie est difficile à reconnaître. Les caractéristiques cognitives et comportementales changent. Une personne ne se souvient pas bien des informations, son état est proche de la dépression. De tels symptômes sont difficiles à attribuer aux premières manifestations de la maladie, ils sont si typiques et courants. Dans le même temps, ne négligez pas les premières cloches. Si vous êtes une personne d'âge moyen, il ne sera pas superflu de consulter un neurologue dans cette situation. À ce stade, l'attitude du patient envers les autres change également - il traite les personnes proches et inconnues avec irritation, colère;
  2. À ce stade, les signes apparaissent plus clairement. Le patient ne se souvient pas des noms de ses proches, oublie des mots simples, son discours est confus. Il perd facilement le fil de la conversation, oubliant soudain de quoi il s'agit. En ce moment, la maladie progresse, donc le résultat final se rapproche;
  3. La troisième étape est «l'épanouissement» de la maladie. Une personne cesse de percevoir la parole, elle ne peut pas parler, car une violation de l'activité mentale et de la parole est notée. De son côté, seuls des cris et des sons incompréhensibles se font entendre. Attaques de rage, augmentation de l'activité sexuelle, comportement hors du commun - ce qui caractérise l'état du patient en ce moment;
  4. L'état du patient au stade final est la transformation en légume. Paralysie complète des fonctions mentales, manque de réflexes conduisant à la mort.

Quant à l'évolution de la maladie en termes de durée, après les premiers symptômes, environ 8 ans s'écoulent avant des conséquences importantes. Pendant cette période, si la maladie n'est pas diagnostiquée à temps, la personne passe par toutes les étapes, ce qui conduit finalement à une triste issue..

Comment diagnostiquer?

Il existe plusieurs méthodes - des tests de laboratoire simples aux tests de laboratoire sérieux. Il s'avère que ce n'est pas facile de le faire soi-même, souvent les personnes obsédées par toutes sortes de plaies trouveront une maladie là où elle ne l'est pas. Pour la fiabilité du résultat, contactez votre médecin.

  • Des tests. Sur Internet, dans les revues de vulgarisation scientifique, il existe différents questionnaires qui permettent une évaluation subjective de l'état de santé humaine en termes de fonctionnement du système nerveux central. Le sujet est invité à répondre à des questions relatives à l'état de la mémoire, aux relations interpersonnelles avec des parents, des amis et des étrangers. Après avoir travaillé sur le questionnaire, vous pouvez voir les clés du test. Pour être sûr de la fiabilité du résultat, il est préférable de consulter un médecin qui saura distinguer les vrais symptômes des symptômes artificiels;
  • Imagerie par résonance magnétique. L'examen du cerveau permet de voir une image complète du fonctionnement du système nerveux central. En plus de cette procédure, le médecin prescrit un certain nombre de tests de laboratoire, qui donnent ensemble une vue holistique de l'état de santé humaine..

Il n'est pas nécessaire d'attendre les symptômes évidents de la maladie. Si vous êtes inquiet, faites-vous tester le plus tôt possible. Il est plus facile de prévenir la maladie et de retarder l'apparition de conséquences négatives que d'y faire face de près aux stades ultérieurs, lorsque les médicaments sont impuissants..

Traitement de la maladie

La maladie d'Alzheimer n'est pas une maladie sociale. La maladie se manifeste chez les représentants de divers segments de la population. Par conséquent, les facteurs de la vie humaine ont peu d'effet sur l'évolution de la maladie. Il y a un certain nombre de nuances qui le provoquent..

  • Obésité. L'excès de poids, observé chez les jeunes et les plus âgées, est l'un des provocateurs de la maladie;
  • Accident vasculaire cérébral et blessures à la tête. Ces troubles deviennent souvent le moteur de la progression de la maladie;
  • Hypertension artérielle. Les dysfonctionnements vasculaires provoquent des problèmes plus graves que des lectures élevées sur l'échelle du tonomètre.

Les médicaments qui sauveraient l'humanité de ces troubles n'ont pas encore été inventés. Mais il existe des médicaments qui peuvent retarder l'apparition de manifestations négatives. En tant que moyen de thérapie complexe, le patient se voit prescrire des antidépresseurs. Dans un cas précis, le médecin prescrit certains médicaments pour améliorer l'état du patient.

Maladie héréditaire

La réponse à la question "La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire?" sera positif. Les dysfonctionnements du système nerveux central ne viennent pas de nulle part. Les germes sont intégrés dans la totalité des gènes humains. Dans certaines conditions, la maladie se fait sentir et progresse.

Les personnes à risque sont celles qui ont atteint l'âge de 60 ans et qui ont des proches souffrant de la maladie. Si cela s'applique à vous, faites-vous tester par un neurologue. Vous vous évitez ainsi des conséquences désagréables et prolongez votre vie..

Vidéo sur la maladie du SNC

Dans cette vidéo, vous découvrirez les symptômes et les signes de la maladie d'Alzheimer:

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire?

Une variété de pathologies surviennent dans le corps humain, y compris des pathologies génétiques. Certains d'entre eux sont parfaitement compris et traitables, tandis que d'autres ne sont pas encore pleinement compris..

Les maladies mal comprises incluent la maladie d'Alzheimer.

Cet article traite des théories populaires de son apparition et des formes de prédisposition.

Transmission génétique par héritage

La maladie d'Alzheimer est une forme de démence dans laquelle les performances cognitives diminuent et les compétences et connaissances précédemment acquises sont perdues. De telles violations du cerveau se produisent en raison de la mort des cellules nerveuses.

Jusqu'à présent, les scientifiques ne connaissent pas de manière fiable les causes exactes de cette maladie, mais ils ont constaté que chez les personnes atteintes de cette forme de démence, des plaques amyloïdes et des enchevêtrements neurofibrillaires s'accumulent dans le cerveau..

Leurs accumulations perturbent les connexions des cellules saines. Dans le même temps, les neurones meurent, la mémoire est perdue et la capacité de réguler tout l'organisme est altérée..

Important! L'une des principales théories de la maladie d'Alzheimer est sa transmission génétique..

Les scientifiques ont du mal à expliquer l'origine exacte de la maladie, mais ils ont établi qu'il existe trois gènes qui, lorsqu'ils sont mutés, développent la maladie d'Alzheimer. Étant donné que les mutations génétiques peuvent jouer un rôle important dans le développement de la pathologie, la pathologie ne peut être considérée comme complètement héréditaire..

Autrement dit, s'il y a une personne atteinte de cette maladie dans la famille, les générations suivantes y sont prédisposées et présentent un faible risque de maladie d'Alzheimer, mais pas nécessairement à 100% de la maladie..

Cependant, plus il y a de personnes atteintes du syndrome de démence dans l'arbre généalogique, plus le risque de développer la maladie est proportionnellement élevé..

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire?

Voies de transmission et infectiosité

Des études à long terme ont identifié des chromosomes susceptibles de transmettre des informations modifiées et de provoquer ce syndrome. Les scientifiques ont découvert que les 1er, 14e, 19e et 21e chromosomes sont responsables de ce processus..

La pathologie est héritée de manière autosomique dominante et la génétique joue un rôle important dans l'apparition de ce syndrome.

La maladie est de deux types:

  1. Tôt - se développe à un jeune âge.
  2. Plus tard - survient après 65 ans.

L'hérédité d'un type précoce de maladie est très rare, mais en présence d'un gène muté, elle est garantie à un jeune âge. Les personnes ayant une prédisposition génétique doivent subir des examens et consulter des médecins afin de prendre des mesures préventives.

Le type tardif survient beaucoup plus souvent chez les personnes prédisposées héréditairement. Mais cela dépend dans la plupart des cas de facteurs affectant une personne et d'un mode de vie.

Important! Plus une personne est engagée dans une activité mentale, moins la dégradation de son cerveau est probable..

Des études récentes chez la souris ont montré que le syndrome de démence peut être contagieux:

  • Si des protéines pénètrent dans le cerveau et provoquent une pathologie, elles perturbent les fonctions des cellules cérébrales saines.
  • Dans la vie quotidienne, il n'est pas possible d'être infecté par la maladie d'Alzheimer, mais avec l'introduction de médicaments hormonaux fabriqués à partir du matériel d'une personne malade, il existe un risque d'infecter le cerveau avec des protéines qui entraînent des changements dégénératifs.

Formes de prédisposition

En fonction du nombre de gènes affectés, il existe plusieurs formes de prédisposition.

Chaque forme a ses propres caractéristiques et les médecins en tiennent compte dans le traitement et les mesures préventives..

Référence! À ce jour, les généticiens ont identifié environ deux douzaines de types de mutations génétiques qui peuvent provoquer l'apparition du syndrome de démence.

Monogénique

Cette mutation se produit sur le 1er, 14e ou 21e chromosome d'un gène. En raison du fait que les chercheurs scientifiques ne disposent pas d'informations précises sur tous les fragments d'ADN, il peut être difficile de poser un diagnostic..

Polygénique

Sous cette forme, la mutation se produit dans plusieurs gènes à la fois, mais le plus intéressant est que cela ne conduit pas toujours à l'apparition de symptômes de la maladie d'Alzheimer.

Il existe un risque de démence, mais cela dépend entièrement de l'influence de facteurs externes sur le corps humain avec une telle hérédité. Plus les membres de la famille ont souffert de cette pathologie, plus sa survenue est probable.

Attention! Une maladie apparaît avec cette forme de prédisposition après 65 ans, mais ses premiers symptômes peuvent être détectés 5 ans avant le début de la démence.

Comment éviter la maladie d'Alzheimer est décrit dans la vidéo:

Si une personne est née dans une famille dans laquelle il y a eu des cas de maladie d'Alzheimer, cela ne garantit pas le développement de la pathologie et il.

Tout dépend de la forme de prédisposition, de l'influence de l'environnement et du mode de vie de la personne, ainsi que de l'examen opportun et des mesures préventives.

Découvrez: La maladie d'Alzheimer - est-elle héréditaire?

De nombreuses personnes, dont les proches souffrent de cette terrible maladie, craignant pour leur santé, se demandent si la maladie d'Alzheimer est héréditaire..

Les médecins appellent cette maladie l'épidémie du 21e siècle. Les processus dégénératifs dans les cellules nerveuses de la région du cerveau responsable de l'activité cognitive conduisent au développement de la maladie.

La maladie commence par des symptômes si mineurs qu'ils ne peuvent être remarqués immédiatement. Au fil du temps, l'état du patient se détériore de plus en plus, les changements deviennent irréversibles. Un peu d'oubli se transforme en gros problèmes de mémoire, l'élocution devient trouble, les activités quotidiennes sont difficiles. Tout cela conduit le malade à un état dans lequel il ne peut se passer d'une aide extérieure..

Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer vivent environ 10 ans à compter du début de la maladie. La mort survient généralement par manque de nourriture ou par pneumonie. Environ 10% de la population âgée (plus de 65 ans) souffre de cette maladie. Il y a beaucoup plus de malades parmi ceux qui ont franchi la ligne des 85 ans. Plus de la moitié d'entre eux.

Hérédité et maladie

Les médecins ont attiré l'attention sur le fait que les patients atteints de la maladie d'Alzheimer ont des parents (dans les générations précédentes) avec la même maladie. Et de nombreux travaux de recherche de scientifiques confirment ce fait: la maladie est héréditaire. Les statistiques le montrent également. De plus, si dans un clan il y a plus d'un patient, alors le risque de tomber malade chez les générations suivantes des membres de cette famille est 2 fois plus grand. Toutes ces données le confirment: la maladie d'Alzheimer est une maladie génétique.

Beaucoup de choses sont transmises aux enfants par leurs parents: caractère, habitudes, données externes, maladies. Un grand nombre de gènes en sont responsables. Tous «vivent» dans certaines structures des cellules du corps humain, appelées chromosomes. Les gènes sont constitués de molécules d'ADN (acide désoxyribonucléique).

Des deux parents, l'enfant reçoit 23 paires de chromosomes (un ensemble de maman, un de papa). Chaque gène stocke une information sur la structure du corps humain. Différentes circonstances peuvent affecter les gènes - elles changent. Dans de tels cas, une sorte de maladie se développe. S'il y a un trouble grave, le gène mute.

Les généticiens sont convaincus que la maladie d'Alzheimer et l'hérédité sont étroitement liées. De plus, les experts ont identifié quels chromosomes en sont responsables, à savoir le 1er, 14e, 19e, 21e. Les deux types de maladie sont héréditaires - celui dans lequel la maladie se développe tôt (à 40 ans et plus), et le type qui contribue à la maladie à un âge plus avancé (65 ans et plus).

Mais les généticiens sont convaincus qu'un changement dans la structure du gène n'est pas la seule cause de la maladie. La prédisposition héréditaire, ainsi que le mode de vie, l'environnement et les conditions naturelles, contribuent au développement de la maladie. Mais c'est l'hérédité qui est le principal facteur de développement de la maladie..

Méthodes de transmission de la maladie

Les généticiens ont identifié deux types de gènes qui contribuent à la maladie d'Alzheimer. Chez les porteurs du premier génotype, la pathologie deviendra nécessairement héréditaire. Aucun facteur externe n'influence le processus.

Ce génotype a sa propre variété:

  • précurseur amyloïde (chromosome 21);
  • PS-1 - préséniline 1 (14e chromosome);
  • PS-2 - préséniline 2 (1er chromosome).

Ce gène affecte l'hérédité de telle sorte que la maladie commence de manière autosomique dominante. Cette pathologie est appelée maladie d'Alzheimer familiale..

Elle se caractérise par un développement précoce, bien avant 60 ans. Parmi cette forme de maladie, les médecins rencontrent souvent une maladie chez une personne jeune, âgée de 30 à 40 ans. Mais ce type de pathologie est rare: dans le monde, il est diagnostiqué dans moins de mille familles. Cette forme de la maladie est considérée comme la plus indicative et est 100% héréditaire..

Moins d'une centaine de familles dans le monde possèdent un précurseur amyloïde mutant. Cette mutation contribue à augmenter la production de protéines. Et c'est la cause profonde du développement d'Alzheimer.

La mutation PS-1 ne compte pas plus de quatre cents familles sur la planète. Ce type de maladie héréditaire affecte une personne à un âge très précoce - environ 30 ans.

Très peu de familles (seulement quelques dizaines), principalement aux États-Unis, sont porteuses du gène PS-2. Par rapport aux types précédents de la maladie, cette forme de la maladie survient à un âge plus avancé.

Quiconque possède l'un de ces gènes développera certainement la maladie d'Alzheimer. Dans ce cas, l'hérédité joue un rôle majeur. Les symptômes commencent tôt. Les personnes qui ont cette forme de maladie parmi leurs parents, frères et sœurs, il est recommandé de procéder à un test spécial et, avec ses résultats, de consulter un spécialiste des maladies génétiques.

L'hérédité est-elle toujours une phrase

La forme tardive de la maladie d'Alzheimer est beaucoup plus courante. Il est également héréditaire, mais cela ne signifie pas qu'une personne qui a des parents malades tombera nécessairement malade. Ces changements dans les gènes qui se produisent avec cette maladie n'affectent que le risque de développer une pathologie (il peut être plus ou moins élevé), mais ne sont pas liés à la cause directe du développement de la maladie.

Parmi les gènes qui influencent la maladie, l'apolipoprotéine est le plus étudié. Ce gène peut être déterminé par des tests de laboratoire, mais la médecine pratique l'utilise rarement. On le trouve généralement chez ceux qui participent à des programmes de recherche spéciaux..

Ce gène a un certain nombre de variétés. Environ 25% des personnes ont le type de gène associé à un risque accru de développer la maladie d'Alzheimer avec l'âge et des facteurs externes défavorables.

Les généticiens ont déterminé qu'environ 2% de la population ont un deuxième type de ce gène en double quantité - de maman et de papa. L'héritier reçoit des parents un risque 10 fois plus élevé de développer la maladie. Mais cela ne signifie pas que l'incidence viendra à 100%.

L'apoliprotéine a également un troisième type. Dans les organismes d'au moins 60% de la population, il est contenu en double quantité. Le risque de développer la maladie est évalué comme moyen. Environ la moitié des porteurs, près de 80 ans, tombent malades.

Le gène de l'apolipoprotéine a un autre type, qui a une caractéristique intéressante - la capacité de se défendre (sous une forme légère) contre la maladie d'Alzheimer elle-même.

Les porteurs de ce gène ont le plus faible risque de contracter la maladie..

Les généticiens concluent que, bien que cette maladie soit génétique, elle n'est pas dans tous les cas transmise aux générations futures, par conséquent, elle ne peut pas être inévitable. Et si un certain nombre de règles sont respectées (par exemple, maintenir un mode de vie correct), il est tout à fait possible d'éviter la pathologie.

Les scientifiques n'arrêtent pas leurs recherches, constamment convaincus qu'il existe encore de nombreux gènes associés à cette maladie. Mais ils n'affectent pas tellement.

Des mesures préventives sont-elles possibles?.

La maladie d'Alzheimer provoque des processus irréversibles dans les cellules cérébrales. Les produits pharmaceutiques modernes n'offrent pas de remèdes suffisamment efficaces contre la maladie, par conséquent, certaines règles doivent être suivies afin de prévenir le développement de la maladie..

La prévention de la maladie consiste en la mise en œuvre des recommandations que les médecins conseillent pour les maladies associées à la pathologie des cellules nerveuses. Ce sont les maladies suivantes:

  • un traumatisme crânien;
  • néoplasmes dans les cellules cérébrales;
  • hypothyroïdie;
  • stress constant;
  • abaisser les niveaux d'oestrogène;
  • Diabète.

Un traitement rapide de ces conditions sert à prévenir la maladie d'Alzheimer.

Les mesures préventives comprennent les conseils suivants:

  • éviter les conditions stressantes, penser positivement;
  • protéger votre corps des effets de diverses substances nocives (chimiques, radiations, etc.);
  • mange correctement;
  • arrêter de fumer et de boire de l'alcool;
  • faire de l'exercice physique réalisable;
  • développez-vous intellectuellement;
  • communiquer avec des gens gentils et intelligents.

Il n'y a pas de meilleure mesure que de vivre une vie épanouie, de manger des aliments sains, de marcher constamment et de ne pas surcharger le corps.