Consanguinité et dépression consanguine.

La consanguinité est un système d'accouplement d'oiseaux qui sont plus étroitement liés les uns aux autres que la moyenne de la population (par exemple, dans une race, une lignée, un troupeau). En fonction du degré de parenté des individus accouplés, les types de consanguinité suivants sont distingués:

inceste (consanguinité très proche), dans lequel l'accouplement est effectué selon le schéma mère x fils (un tel accouplement selon la méthode de A. Shaporuzha peut s'écrire I - II), fille x père (II - I), sœur x frère (II - II);

proche consanguinité I-III (grand-mère x petit-fils), III-I (petite-fille x grand-père),

II - II (demi-frères, cousins), II - III (tante-neveu), III - II (nièce-oncle), etc.

consanguinité modérée - l'ancêtre commun se produit en III-IV,

Générations IV-III, IV-IV;

consanguinité à distance - ancêtre commun se produit dans IV-V,

Générations V-IV, V-V, V-VI.

Avec tous les types de consanguinité, il y a une augmentation de l'homozygotie de la progéniture et un fractionnement génétique, à la suite de quoi les groupes consanguins reçoivent différents ensembles de gènes.

Les conséquences génétiques de la consanguinité sont que davantage de paires de gènes deviennent homozygotes dans une population, quel que soit le type d'interaction génique. C'est ce phénomène génétique qui détermine toutes les conséquences phénotypiques de la consanguinité..

L'homozygotie provoque une recombinaison génique, ce qui entraîne une modification de l'interaction entre les gènes à différents locus. Les effets dits épistatiques se produisent.
On sait que la consanguinité a le plus d'effet sur les caractères associés aux qualités reproductives d'un oiseau et à sa viabilité. La faible fertilité et viabilité, transmise de génération en génération, est principalement due au rétrécissement de l'interaction favorable des gènes à l'intérieur et entre les loci, qui est souvent fatale. Il convient de noter que tous ces traits sont mal hérités..

Le phénomène dans lequel, à la suite de la consanguinité, la productivité et la vitalité de l'oiseau (résistance corporelle) diminuent est appelé dépression consanguine. Cela est dû au clivage de gènes à action négative à l'état homozygote, y compris les gènes létaux, ainsi qu'à un déséquilibre dans le système polygénique..

La gravité de la manifestation de la dépression consanguine dépend des facteurs suivants:

espèces, espèces et lignées de volailles (par exemple, les races à viande sont beaucoup moins résistantes que les races à œufs);

les caractéristiques individuelles des oiseaux consanguins, le degré de leur hétérozygotie initiale, leur force constitutionnelle, etc.

le sexe (les hommes sont plus sujets à la dépression consanguine que les femmes);

l'âge (lors de l'accouplement d'individus à un âge précoce et à un âge avancé, la dépression consanguine est plus prononcée);

la nature du caractère (le plus souvent les caractères caractérisés par un degré élevé d'héritabilité - poids vif, masse d'œufs - sont moins sensibles à la dépression consanguine que ceux à héritage faible et moyen - éclosabilité, survie, production d'œufs);

le taux de déclin de l'hétérozygotie et le nombre de générations consanguines (plus la consanguinité est proche, plus l'hétérozygotie diminue naturellement rapidement à chaque génération et plus la dépression consanguine se manifeste);

conditions environnementales (les conditions environnementales optimales pour la survie contribuent à un affaiblissement de la dépression consanguine, à une augmentation de la productivité des oiseaux, c'est-à-dire à une meilleure prise en compte de ses capacités génétiques).

Ainsi, la transition des gènes agissant négativement (indésirables) à l'état homozygote contribue à leur identification et à leur élimination du troupeau. L'action de la consanguinité est particulièrement efficace dans ce sens en ce qui concerne le nettoyage du troupeau des gènes létaux et semi-létaux. Par conséquent, dans l'aviculture, la consanguinité joue souvent un «rôle sanitaire». Selon des données généralisées, l'utilisation de la consanguinité étroite sur plusieurs générations entraîne une diminution de la production d'œufs de 8 à 17% (moyenne de 11), l'éclosion de 12 à 17 (moyenne de 14,5), les poulets à couver de 4 à 10 (en moyenne 7, 5), la viabilité des poulets jeunes et adultes de 7 à 12 ans (en moyenne 9,5) et le taux de croissance des poulets à viande de 3 à 6% (en moyenne 4,4). Dans le même temps, la consanguinité n'a pratiquement aucun effet négatif sur la masse d'œufs. Alors. avec une augmentation du coefficient de consanguinité de 1%, la productivité des poulets de lignées d'œufs diminue d'un œuf, l'éclosabilité des œufs de 0,53 et la sécurité des volailles de 0,55% (Kiselev JI. Yu., Fateev VN, 1983).

Étant donné que la consanguinité augmente le nombre de paires de gènes qui deviennent homozygotes indépendamment de leur expression phénotypique et de leur nombre, de nombreux scientifiques dans le domaine de la génétique et de la sélection ont tiré certaines conclusions sur l'importance des conséquences génétiques de la consanguinité. Une attention particulière doit être accordée aux déclarations de D. Lesley (1982) sur les conséquences génétiques de l'homozygotie.

1. La consanguinité, ou une augmentation de l'homozygotie, n'augmente pas le nombre d'allèles récessifs dans une population, mais leur permet seulement de se manifester en augmentant le degré d'homozygotie. La fréquence d'un gène récessif (par exemple le gène d) ne change pas avant la quatrième génération, bien que la fréquence des individus homozygotes récessifs (dd) augmente de manière significative à mesure que la consanguinité augmente.

2. La consanguinité ne révèle pas de gènes dominants, car les individus dominants homozygotes et hétérozygotes ont le même phénotype. Cependant, vous pouvez être sûr que les animaux porteurs de gènes à effet dominant seront plus souvent homozygotes que hétérozygotes. Sachant que les gènes dominants ont généralement un effet bénéfique et les gènes récessifs négativement, l'abattage des animaux indésirables devrait éventuellement conduire à une augmentation des gènes favorables (dominants) dans la population. Par conséquent, lors de l'utilisation d'accouplements étroitement liés, il est nécessaire de procéder à une sélection rigoureuse des animaux et à un abattage strict des individus moins souhaitables dans le troupeau..

3. La consanguinité contribue à la consolidation des caractères dans la population consanguine en raison de l'augmentation de l'homozygotie, quel que soit l'effet bénéfique ou défavorable.

4. L'accouplement apparenté peut contribuer à une augmentation de l'uniformité phénotypique chez la progéniture pour les caractères qui sont déterminés par les gènes principaux, c'est-à-dire les gènes à effet monofactoriel (par exemple, le type de rayon chez les poulets, la couleur du plumage, etc.).

5. Une augmentation du degré d'homozygotie s'accompagne d'une diminution du niveau de développement des traits associés à l'adaptabilité (fertilité, qualités maternelles, survie, taux de croissance), qui ont souvent un effet négatif sur le type d'extérieur et la constitution.

Cependant, l'augmentation de l'homozygotie, qui peut théoriquement être attendue avec différents types de consanguinité, est souvent impraticable en pratique en raison de l'apparition d'une dépression consanguine..

La consanguinité sous diverses formes est utilisée dans l'élevage, car elle peut être utilisée pour identifier des combinaisons de gènes précieuses disponibles dans une population (troupeau) et les fixer dans la progéniture. La consanguinité contribue à la consolidation des qualités élevées des taureaux exceptionnels dans la progéniture, c'est-à-dire à la transformation des qualités utiles des individus individuels en groupes, lignées caractéristiques.

Les lignées créées sur la base d'une consanguinité étroite sur plusieurs générations sont appelées consanguines. Ils se caractérisent par un haut degré d'homozygotie, une plus grande homogénéité génétique des individus que des individus d'une population hétérogène. De plus, l'oiseau de la lignée consanguine se distingue par une grande uniformité des individus en termes de caractéristiques morphologiques, physiologiques et biochimiques..

Pour obtenir des lignées consanguines, en règle générale, la consanguinité proche frère x sœur est utilisée pendant 4 à 5 générations, tandis que la viabilité et la productivité de l'oiseau diminuent fortement. Par conséquent, pour une reproduction ultérieure, seul un petit nombre d'oiseaux ayant résisté à la dépression consanguine est sélectionné, ce qui permet de maintenir le niveau de productivité inhérent aux oiseaux des lignées d'origine. Il est conseillé de commencer à tester les lignées consanguines créées pour la compatibilité avec un coefficient de consanguinité de 12-15%.
Avec des croisements ultérieurs de lignées consanguines combinées entre elles (croisement interligne :), des descendants hétérozygotes sont obtenus en 1 génération pour un ou plusieurs caractères économiquement importants.

Cependant, cette façon de créer des croisements pour l'aviculture industrielle nécessite des fonds et du temps importants, car la déviation des lignées consanguines est très grande et le nombre de lignées correspondantes parmi les autres est petit. A cet égard, pour obtenir de la volaille hybride dans l'élevage industriel de volaille, des lignées combinées spécialisées de formes paternelle et maternelle sont utilisées, qui sont décrites en détail ci-dessous..

Sans effet négatif significatif sur la productivité et la viabilité de la volaille, le coefficient de consanguinité peut être augmenté dans les lignées de poulets aux œufs à 35-40%, dans les lignées de poulets à viande à

12-15, dans les lignes de dinde jusqu'à 36-39%. Une augmentation significative du degré de consanguinité conduit à une dépression consanguine avec un affaiblissement de la constitution, une diminution de la viabilité, des qualités reproductives et productives des oiseaux, ce qui limite considérablement les possibilités d'utilisation de la consanguinité dans l'élevage pratique. Par conséquent, lorsque vous travaillez avec des lignées de volailles dans des fermes d'élevage, afin d'éviter les effets néfastes de la consanguinité, les accouplements étroitement liés doivent être évités, sauf si cela est prévu par un programme d'élevage spécial..

Les mesures importantes pour lutter contre les effets néfastes de la consanguinité sont la sélection stricte à des fins de reproduction d'individus à forte constitution, l'utilisation de la méthode de sélection cyclique, la création de conditions optimales d'alimentation et de garde pour les mâles et les femelles..

Test sur le thème: "Sélection".
test de biologie

Option 1.

1. Activité humaine scientifique et pratique pour améliorer les anciennes et développer de nouvelles races, variétés et souches de micro-organismes.

a) la génétique; b) évolution; c) sélection.

2. Quelle forme de sélection artificielle est utilisée en élevage?

un énorme; b) individu.

3. À quelle hybridation se produit la dépression consanguine??

a) étroitement liés; b) non lié.

4. À quoi sert la consanguinité??

a) obtenir des hybrides hétérotiques; b) obtenir des lignes épurées;

c) renforcer la dominance du trait.

5. Comment s'exprime l'effet de l'hétérosis??

a) diminution de la vitalité et de la productivité;

b) augmentation de la vitalité et de la productivité;

c) augmentation de la fertilité.

6. L'effet de l'hétérosis est-il préservé lors de la propagation ultérieure des hybrides??

a) oui; b) non; c) parfois.

7. Quels organismes ont la polyploïdie?

a) les plantes; b) les animaux; c) microbes.

8. Un ensemble de plantes cultivées de la même espèce, créées artificiellement par l'homme et caractérisées par des caractéristiques structurelles et de productivité héréditairement persistantes.

a) race; b) grade; c) souche.

9. Utilisation d'organismes vivants et de processus biologiques dans la production.

a) biotechnologie; b) génie génétique; c) clonage.

10. Modification du génotype en insérant le gène d'un organisme dans le génome d'un autre organisme.

a) biotechnologie; b) génie génétique; c) clonage.

Test sur le thème: "Sélection"

Numéro d'option 3.

  1. Quelles méthodes de reproduction sont caractéristiques des animaux?

a) sexuelle, b) asexuée, c) végétative.

  1. Quelles méthodes de reproduction sont caractéristiques des plantes?

a) sexuelle, b) asexuée, c) végétative.

  1. Quelles formes de sélection artificielle sont utilisées en élevage animal?

a) massif, b) individuel.

  1. Quels croisements causent la dépression consanguine?

a) étroitement liés, b) non liés.

  1. À quelles fins est étroitement lié la traversée?

a) renforcer la vitalité, b) renforcer la dominance du trait, c) obtenir une ligne nette.

  1. Qu'est-ce que l'hétérosis exprimé?

a) augmenter la productivité de l'hybride, b) augmenter la fertilité de l'hybride,

c) obtenir une nouvelle race ou variété.

  1. Comment les hybrides hétérotiques se reproduisent dans les plantes?

a) végétativement, b) sexuellement, c) ne se reproduisent pas.

  1. Comment les hybrides hétérotiques se reproduisent chez les animaux?

a) végétativement, b) sexuellement, c) ne se reproduisent pas.

  1. Quels organismes ont la polyploïdie?

a) les plantes, b) les animaux, c) l'homme.

  1. La méthode du mentor est-elle utilisée dans l'élevage??

Test sur le thème: "Sélection"

Numéro d'option 4.

  1. Le berceau de nombreuses plantes tubéreuses, y compris les pommes de terre, est le centre.

A. Sud-asiatique B. Sud-américaine tropicale.

B. Méditerranée. G. Amérique centrale.

  1. L'utilisation de méthodes biotechnologiques en sélection permet.

A. Accélérez la multiplication d'une nouvelle variété. B. Créer un hybride plante-animal.

B. Accélérer la multiplication de nouvelles races. D. Identifier les maladies héréditaires chez l'homme.

  1. La méthode consistant à isoler des individus parmi les cultures agricoles et à en obtenir une progéniture est appelée.

A. Sélection de masse. B. Hybridation interlinéaire.

B. Hybridation à distance. D. Sélection individuelle.

  1. Dans le travail de sélection avec des micro-organismes, utilisez.

A. Reproduction étroitement liée. B. Méthodes d'obtention de l'hétérosis.

B. Hybridation à distance. D. Production expérimentale de mutations.

  1. Environ 90 espèces de plantes cultivées, dont le maïs,

viennent du centre.

A. Asie de l'Est. B. Amérique centrale.

B. Asie du Sud G. Abyssin tropical.

  1. L'infertilité des hybrides de plantes interspécifiques est possible

surmonter avec.

A. Hétérose. B. Sélection individuelle.

B. Sélection de masse. D. Polyploïdie.

  1. Dans le travail de sélection avec des plantes, ils n'utilisent pas.

A. Hybridation à distance. B. Sélection de masse.

B. Test des taureaux par progéniture. D. Sélection individuelle.

  1. Dans le travail d'élevage avec des animaux, ils n'utilisent pas.

A. Croisement apparenté. B. Polyploïdie.

B. Hybridation interlinéaire. D. Croisement sans rapport.

  1. Le transfert artificiel des gènes nécessaires d'une espèce d'organismes vivants à une autre espèce, souvent distante d'origine, fait référence aux méthodes.

A. Génie cellulaire. B. Génie chromosomique.

B. Hybridation à distance. G. Génie génétique.

  1. La première étape de l'élevage est....

A. Sélection inconsciente. B. Hybridation.

B. Domestication. D. Sélection méthodique.

Test sur le thème: "Sélection".

Option 2.

1. Le mot "sélection" signifie sélection.

2.Le processus de sélection est basé sur la sélection naturelle.

3.Les lignées végétales pures sont obtenues par auto-pollinisation.

4. En cas de sélection de masse, le génotype des individus sélectionnés pour un croisement ultérieur doit être pris en compte.

5 la polyploïdie est causée par l'exposition à la colchicine.

6.La consanguinité est utilisée pour augmenter la diversité du matériel génétique.

7. Consanguinité - croisement étroitement lié.

8. L'hétérosis est le phénomène de la transition des gènes vers un état hétérozygote..

9 Le génie génétique permet d'insérer des gènes d'un organisme dans le génome d'un autre organisme.

10. La biotechnologie utilise principalement des micro-organismes.

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Test sur le thème: "Sélection".

1. Activité humaine scientifique et pratique pour améliorer les anciennes et développer de nouvelles races, variétés et souches de micro-organismes.

a) la génétique; b) évolution; c) sélection.

2. Quelle forme de sélection artificielle est utilisée en élevage?

un énorme; b) individu.

3. À quelle hybridation se produit la dépression consanguine??

a) étroitement liés; b) non lié.

4. À quoi sert la consanguinité??

a) obtenir des hybrides hétérotiques; b) obtenir des lignes épurées;

c) renforcer la dominance du trait.

5. Comment s'exprime l'effet de l'hétérosis??

a) diminution de la vitalité et de la productivité;

b) augmentation de la vitalité et de la productivité;

c) augmentation de la fertilité.

6. L'effet de l'hétérosis est-il préservé lors de la propagation ultérieure des hybrides??

a) oui; b) non; c) parfois.

7. Quels organismes ont la polyploïdie?

a) les plantes; b) les animaux; c) microbes.

8. Ensemble de plantes cultivées de la même espèce, créées artificiellement par l'homme et caractérisées par des caractéristiques structurelles et de productivité héréditairement persistantes.

a) race; b) grade; c) souche.

9. Utilisation d'organismes vivants et de processus biologiques dans la production.

a) biotechnologie; b) génie génétique; c) clonage.

10. Modification du génotype en insérant le gène d'un organisme dans le génome d'un autre organisme.

a) biotechnologie; b) génie génétique; c) clonage.

Test sur le thème: "Sélection"

  1. Quelles méthodes de reproduction sont caractéristiques des animaux?

a) sexuelle, b) asexuée, c) végétative.

  1. Quelles méthodes de reproduction sont caractéristiques des plantes?

a) sexuelle, b) asexuée, c) végétative.

  1. Quelles formes de sélection artificielle sont utilisées en élevage animal?

a) massif, b) individuel.

  1. Quels croisements causent la dépression consanguine?

a) étroitement liés, b) non liés.

  1. À quelles fins est étroitement lié la traversée?

a) renforcer la vitalité, b) augmenter la dominance du trait, c) obtenir une ligne nette.

  1. Qu'est-ce que l'hétérosis exprimé?

a) augmentation de la productivité de l'hybride, b) augmentation de la fertilité de l'hybride,

c) obtenir une nouvelle race ou variété.

  1. Comment les hybrides hétérotiques se reproduisent dans les plantes?

a) végétativement, b) sexuellement, c) ne se reproduisent pas.

  1. Comment les hybrides hétérotiques se reproduisent chez les animaux?

a) végétativement, b) sexuellement, c) ne se reproduisent pas.

  1. Quels organismes ont la polyploïdie?

a) les plantes, b) les animaux, c) l'homme.

  1. La méthode du mentor est-elle utilisée dans l'élevage??

Test sur le thème: "Sélection"

  1. Le berceau de nombreuses plantes tubéreuses, y compris les pommes de terre, est le centre.

A. Sud-asiatique B. Sud-américaine tropicale.

B. Méditerranée. G. Amérique centrale.

  1. L'utilisation de méthodes biotechnologiques en sélection permet.

A. Accélérez la multiplication d'une nouvelle variété. B. Créer un hybride plante-animal.

B. Accélérer la multiplication de nouvelles races. D. Identifier les maladies héréditaires chez l'homme.

  1. La méthode d'isolement des individus parmi les cultures agricoles et d'en obtenir la progéniture s'appelle.

A. Sélection de masse. B. Hybridation interlinéaire.

B. Hybridation à distance. D. Sélection individuelle.

  1. Dans le travail de sélection avec des micro-organismes, utilisez.

A. Reproduction étroitement liée. B. Méthodes d'obtention de l'hétérosis.

B. Hybridation à distance. D. Production expérimentale de mutations.

  1. Environ 90 espèces de plantes cultivées, dont le maïs,

viennent du centre.

A. Asie de l'Est. B. Amérique centrale.

B. Asie du Sud G. Abyssin tropical.

  1. L'infertilité des hybrides de plantes interspécifiques est possible

surmonter avec.

A. Hétérose. B. Sélection individuelle.

B. Sélection de masse. D. Polyploïdie.

  1. Dans le travail de sélection avec des plantes, ils n'utilisent pas.

A. Hybridation à distance. B. Sélection de masse.

B. Test des taureaux par progéniture. D. Sélection individuelle.

  1. Dans le travail d'élevage avec des animaux, ils n'utilisent pas.

A. Croisement apparenté. B. Polyploïdie.

B. Hybridation interlinéaire. D. Croisement sans rapport.

  1. Le transfert artificiel des gènes nécessaires d'une espèce d'organisme vivant à une autre espèce, souvent distante d'origine, fait référence aux méthodes.

A. Génie cellulaire. B. Génie chromosomique.

B. Hybridation à distance. G. Génie génétique.

  1. La première étape de l'élevage est....

A. Sélection inconsciente. B. Hybridation.

B. Domestication. D. Sélection méthodique.

Test sur le thème: "Sélection".

1. Le mot "sélection" signifie sélection.

2.Le processus de sélection est basé sur la sélection naturelle.

3.Les lignées végétales pures sont obtenues par auto-pollinisation.

4. En cas de sélection de masse, le génotype des individus sélectionnés pour un croisement ultérieur doit être pris en compte.

5 la polyploïdie est induite par l'exposition à la colchicine.

6.La consanguinité est utilisée pour augmenter la diversité du matériel génétique.

7. Consanguinité - croisement étroitement lié.

8. L'hétérosis est le phénomène de la transition des gènes vers un état hétérozygote..

9 Le génie génétique permet d'insérer des gènes d'un organisme dans le génome d'un autre organisme.

10. La biotechnologie utilise principalement des micro-organismes.

Réponses au test sur le thème "Elevage":

Option 1. Option 3.

1c. 2b. 3a. 4b. 5 B. 6b. 7a. 8b. 9a. 10b. 1a, 2abv, 3b, 4a, 5v, 6a, 7a, 8c, 9a, 10b.

Option 2. Option 4.

1+. 2-. 3+. 4-. 5+. 6-. 7+. 8-. 9+. 10+. 1c, 2a, 3d, 4d, 5c, 6d, 7c, 8b, 9d, 10c.

Consanguinité, dépression consanguine, ses causes et moyens de la surmonter

Les méthodes d'élevage et les principes de sélection des couples mâles et femelles jouent un rôle important dans le travail d'élevage avec les animaux d'élevage. Les individus qui s'accouplent peuvent être liés les uns aux autres ou non liés les uns aux autres..

L'accouplement des mâles et des femelles apparentés est appelé consanguinité. La progéniture obtenue à la suite d'une sélection connexe est appelée consanguine. L'accouplement d'animaux non apparentés s'appelle la consanguinité. La parenté entre animaux signifie qu'ils ont un ou plusieurs ancêtres communs. La consanguinité pour un ancêtre (lorsque le nom d'un ancêtre est répété dans le pedigree) est dite simple, et pour deux ou plus (lorsque le nom de deux ou plusieurs ancêtres est répété dans le pedigree) complexe ou complexe. En conséquence, les animaux consanguins présentent une certaine similitude génétique entre eux et avec leurs parents, en particulier, dans la composition des allèles dans leur génotype. Par conséquent, à la suite de l'accouplement d'animaux apparentés et, par conséquent, similaires, leur progéniture accumule les allèles et les génotypes de cet ancêtre, ce qui est commun pour les individus apparentés accouplés. La consanguinité entraîne une augmentation de la fréquence des génotypes homozygotes chez les descendants et une diminution de la fréquence des génotypes hétérozygotes tout en maintenant les fréquences alléliques. L'accouplement lié s'accompagne d'une diminution de la variation génétique.

La forme de reproduction la plus étroitement liée dans le règne animal est l'autofécondation, qui est rare dans les formes phylogénétiques inférieures. Dans les plantes, ce processus peut être retracé lors de l'auto-pollinisation (par exemple, dans les pois, l'orge, etc.).

Dans la pratique de l'élevage, différents types de consanguinité sont utilisés, lorsque des parents proches sont accouplés (père avec fille, mère avec fils, frère avec sœur); cela s'appelle l'inceste. Un autre groupe de sélection en consanguinité est la reproduction en relation étroite, lorsque des parents moins proches s'accouplent: demi-frère - demi-sœur, grand-mère - petit-fils, petite-fille - grand-père, et encore plus de parents éloignés, c'est-à-dire se reproduisant dans une relation modérée et distante..

Caractéristiques biologiques de l'action de la consanguinité. L'utilisation de la consanguinité par les humains chez les animaux reproducteurs a été effectuée au hasard depuis l'Antiquité. Il a été observé que l'accouplement d'animaux apparentés s'accompagne de caractéristiques indésirables chez la progéniture consanguine, car il s'accompagne souvent d'une diminution de sa viabilité, de sa fertilité, de sa naissance avec des déformations ou de sa mortinaissance. Le complexe des conséquences négatives de la consanguinité est appelé dépression consanguine. Plus la relation entre les individus accouplés est étroite et plus la consanguinité se prolonge dans les générations, plus la dépression consanguine se manifeste. Malgré l'effet de la dépression consanguine, cette méthode est utilisée pour consolider au fil des générations les qualités souhaitables d'un animal précieux pour lequel la consanguinité est pratiquée, c'est-à-dire une augmentation de la similitude génétique de la progéniture avec un ancêtre exceptionnel.,

Ainsi, la consanguinité se caractérise par deux caractéristiques: elle provoque une dépression consanguine dans l'une ou l'autre force de manifestation, et d'autre part, elle contribue à l'accumulation de similitudes génétiques avec un ancêtre précieux au fil des générations. Charles Darwin a été le premier à expliquer la dépression consanguine. Il a formulé la loi biologique générale "Sur les avantages du croisement et les méfaits de l'élevage à long terme dans la parenté".

Charles Darwin a expliqué la dépression consanguine par l'accumulation d'hérédité similaire chez la progéniture des cellules germinales d'animaux apparentés.

Au XXe siècle. la manifestation de la dépression consanguine a été expliquée par le fait que la consanguinité provoque une augmentation de l'homozygotie chez la progéniture consanguine et la transition des gènes récessifs létaux ou semi-létaux vers un état homozygote qui conduit à la mort ou à une diminution de la viabilité de la progéniture consanguine dans la période embryonnaire ou post-embryonnaire.

Malgré la manifestation possible de la dépression consanguine, la consanguinité a trouvé une application dans la création de nouvelles races ou la consolidation de l'hérédité d'animaux exceptionnels de la race.,

Il a cependant été observé que le degré de réponse à la consanguinité n'est pas le même chez les animaux d'espèces différentes. Une dépression consanguine plus prononcée est observée chez les volailles, les porcs et, dans une moindre mesure, chez les ovins et les bovins. Dans certains groupes d'animaux, même avec une consanguinité prolongée sur plusieurs générations, aucune dépression consanguine n'a été observée et il a été possible de créer des lignées dites consanguines..

Il a été suggéré que dans ce cas, la formation d'une tolérance à la dépression consanguine se produit, en raison des particularités de la sélection naturelle et artificielle, des conditions environnementales favorables et de l'émergence possible de nouveaux changements mutants qui contribuent à la création de la tolérance dans un certain nombre de générations. La dépression consanguine est plus prononcée dans les caractères caractérisés par un type d'hérédité polygénique et une faible héritabilité,

De la fin du 18e au début du 19e siècle. la consanguinité était largement utilisée par les grands éleveurs pour créer de nouvelles races d'animaux. En Angleterre, il a été utilisé par l'agriculteur R. Backwell pour élever de précieuses races de moutons, de porcs et de bovins. Les frères Collings ont utilisé la consanguinité étroite pour élever les bovins de boucherie Shorthorn. À la même période en Russie, les éleveurs de chevaux A.G. Orlov et V.I. Shishkin a créé la célèbre race de chevaux de trot Oryol en utilisant une consanguinité étroite. Éleveur M.M. Shchepkin a élevé des porcs en utilisant la consanguinité et l'abattage de jeunes animaux. Au XXe siècle, M. F.Ivanov a développé une théorie de la création de nouvelles races de porcs en utilisant la consanguinité étroite sur un certain nombre de générations, en combinant cela avec la sélection d'animaux de forte constitution et en éliminant l'abattage d'animaux d'un type indésirable.

Dans l'aviculture moderne, la consanguinité étroite et à long terme est utilisée afin d'obtenir les lignées de volailles consanguines les plus consolidées, qui sont ensuite croisées entre elles pour obtenir la volaille dite hybride de types d'élevage et d'utilisation..

Pour réduire la dépression consanguine, un ensemble de mesures est utilisé à la fois en relation avec les paires parentales d'origine qui sont liées et en influençant la progéniture consanguine. Ainsi, par exemple, ils élèvent des mâles et des femelles apparentés avant de s'accoupler dans des conditions différentes ou transfèrent temporairement les producteurs vers d'autres fermes. Un abattage soigneux est effectué parmi les descendants consanguins. Les taureaux hétérozygotes sont utilisés pour la consanguinité. Parmi les descendants consanguins, les animaux sont laissés pour une reproduction ultérieure qui ont reçu l'évaluation la plus élevée de la fertilité, de la productivité et de la pré-puissance dans le transfert de propriétés précieuses à la progéniture.

Système d'identification et d'évaluation du degré de consanguinité. Dans la pratique de l'élevage, la consanguinité est utilisée à la fois en élevage de race pure et en métissage. De plus, le degré de relation entre les animaux reproducteurs est varié..

Dans l'élevage moderne, les schémas et la terminologie suivants de la consanguinité sont adoptés.

élevage apparenté - consanguinité,

utilisation de l'élevage apparenté sur plusieurs générations - consanguinité et consanguinité;

inceste (reproduction étroitement liée) - reproduction rapprochée;

accouplement d'animaux de différentes lignées consanguines de la même race - croisement consanguin;

accouplement d'animaux de lignées étroitement apparentées - stra-incrossing;

accouplement de mâles consanguins avec des femelles non consanguines - houblonnage;

croisement de mâles consanguins avec des femelles non consanguines d'une autre race - croisement supérieur;

croisement de mâles consanguins d'une race avec des femelles consanguines d'une autre race - croisement;

accouplement de reines consanguines avec des mâles consanguins - bottomcrossing

Les méthodes de comptabilité quantitative et de représentation schématique du degré de consanguinité chez la progéniture sont variées, mais elles sont toutes basées sur les données caractérisant l'origine, c'est-à-dire le pedigree de la progéniture.

La plus répandue dans la pratique est la comptabilisation de la consanguinité proposée par Shaporuzhy (1909). Cette méthode prend en compte le nombre de générations qui séparent le descendant de l'ancêtre consanguin. En partant de la ligne de la génération parentale, désignée par le chiffre romain I, chaque ligne suivante s'écrit P, III, IV, etc. Un ancêtre répété dans la lignée d'un descendant du côté de la mère et du père est enregistré avec une indication du nombre de générations dans lesquelles il est présent du côté maternel et paternel de la lignée. Par exemple, si un descendant (A), ou un proband, est issu de l'accouplement d'un grand-père (C) avec une petite-fille (B), alors, selon Shaporuzh, la consanguinité du descendant A sur le grand-père B sera enregistrée comme III-I, c'est-à-dire que le grand-père B est présent de côté la mère du descendant dans le III, et du côté du père dans la rangée I, c'est-à-dire qu'il y avait une relation étroite.

Une méthode plus précise pour déterminer le degré de consanguinité a été développée par S. Wright (1921) sur la base du principe de l'analyse des chemins. Pour cela, une formule du coefficient de consanguinité a été proposée. Plus tard, le professeur D.A. Kislovsky a apporté une amélioration à la formule de Wright, ce qui rend le calcul plus pratique.

La formule de Wright-Kislovsky représente le coefficient de consanguinité F sous la forme d'une fraction comprise entre 0 et 1 (ou en%). La formule prend en compte le montant d'hérédité reçu par le descendant de l'un des parents, égal à 0,5, ainsi que le nombre de rangées d'ancêtres par la mère - n1 et sur le père - n2, dans lequel il y a un ancêtre consanguinité:

Si un descendant est consanguin à plusieurs ancêtres, qui, à leur tour, peuvent être consanguins, alors la formule devient plus compliquée

où fune - la valeur du coefficient de consanguinité d'un ancêtre qui était lui-même consanguine, a est le signe de sommation sur tous les ancêtres sur lesquels les descendants sont consanguins.

Dans l'exemple ci-dessus, le coefficient de consanguinité du probande A atteint.

Plus la valeur F se rapproche de un (ou 100%), plus la progéniture est consanguine à l'ancêtre, plus on peut s'attendre à une dépression consanguine chez la progéniture, et plus la progéniture est susceptible d'augmenter l'homozygotie pour les gènes de l'ancêtre. Le coefficient de consanguinité n'indique pas en nombre absolu ou en pourcentage l'homozygote de la progéniture; il indique seulement la probabilité de combien la sélection de parenté appliquée augmentera l'homozygotie de la progéniture par rapport à l'état initial du génotype.

Chez les animaux à haut degré d'hétérozygotie, la consanguinité augmente l'homozygotie beaucoup plus rapidement que chez les animaux qui avaient déjà une homozygotie significative avant la consanguinité. Le niveau d'homozygotie de la progéniture dépend du fait que ses parents étaient hétérozygotes ou homozygotes.

Ainsi, si le père de la progéniture était homozygote et que la consanguinité est effectuée pour lui, l'homozygotie de la progéniture d'un tel père augmente fortement et déjà dans la deuxième génération est de 0,75 (ou 75%), et dans la troisième - 0,875 (ou 87,5%). Si le père de la progéniture avait un génotype hétérozygote, alors pendant la consanguinité, quand il s'accouple avec la fille, l'homozygotie de la progéniture n'augmente pas, mais reste même avec la poursuite de l'accouplement au même niveau, proche de 0,5, mais en même temps la similitude génétique des descendants des générations suivantes avec l'ancêtre augmente groupe consanguin. L'utilisation de taureaux hétérozygotes est l'option la plus prometteuse pour la consanguinité lors de la réalisation de travaux d'élevage dans un troupeau, car elle ne s'accompagne pas de dépression chez la progéniture, mais offre une similitude plus stable avec un ancêtre précieux.

La parenté modérée et éloignée s'accompagnera d'une légère augmentation de l'homozygotie, mais dans ce cas, la similitude génétique de la progéniture avec l'ancêtre sur lequel la consanguinité est pondue est garantie. Si un ancêtre répétitif n'apparaît que sur un côté du pedigree (maternel ou paternel), la consanguinité ne conduit pas à une augmentation de l'homozygotie de la progéniture et donc la formule de Wright n'est pas applicable dans ce cas. L'appariement par consanguinité à sens unique améliore la similitude génétique de la progéniture avec l'ancêtre..

La formule de Wright pour calculer le degré d'augmentation de la similitude génétique entre deux animaux comparés est:

où Rxy - le coefficient de similitude génétique entre les animaux x et y; P1 et n2 - le nombre de générations de ces animaux à l'ancêtre commun du côté femelle et mâle du pedigree; FX et fy - coefficients d'homozygotie croissante pour les animaux x et y; Fune - le même coefficient pour l'ancêtre consanguin commun. La valeur de Rxy indique une possible, plutôt qu'une augmentation réelle de la similitude génétique à la suite d'une consanguinité particulière. Le coefficient de similitude génétique d'une fille (ou d'un fils) avec un père (ou une mère) est de 50%, puisque les gamètes de chaque parent contribuent à la moitié de l'hérédité au zygote. Entre le petit-fils (petite-fille) et le grand-père (grand-mère), la valeur R n'est que de 25%, entre frères et sœurs Rxy - 50%, et entre demi-frères Rxy= 25%. Plus il y a de générations d'accouplement apparenté, plus le niveau d'homozygotie et de consanguinité est élevé..

La consanguinité modérée, répétée sur plusieurs générations, ne s'accompagne pas d'une augmentation significative de l'homozygotie, mais contribue à une augmentation de la similitude génétique avec l'ancêtre exceptionnel. Un exemple est la progéniture du célèbre taureau favori de la race Shorthorn. Sa progéniture, obtenue 12 ans après l'élimination du Favorit, avait une grande similitude génétique avec lui, ce qui correspondait à la valeur de RXy = 55,2%, qui était le résultat d'une consanguinité à long terme à Favorite.

La dépression peut également être observée avec la soi-disant fausse consanguinité, qui est une conséquence du maintien des animaux sur plusieurs générations dans les mêmes conditions, souvent choyées..

Afin d'éliminer la dépression avec une consanguinité vraie et fausse, il est conseillé de garder périodiquement les animaux prévus pour l'accouplement dans diverses conditions, ce qui contribue à la formation d'une certaine dissimilarité biologique des gamètes des mâles et des femelles. Cette technique s'appelle le métissage. Une des mesures les plus anciennes et les plus accessibles est également la prudence dans l'utilisation de l'accouplement étroitement lié, le rejet accru de la progéniture. Méthode de rafraîchissement du sang. Rafraîchir le sang, sans perturber significativement la structure héréditaire du troupeau reproducteur, augmente ses capacités d'adaptation et conduit à une progéniture plus forte, plus viable et plus productive. Les conséquences négatives sont affaiblies par une forte culture de l'agriculture.

Quels croisements causent la dépression consanguine

L'INBRIDATION, SON RÔLE DANS L'ÉLEVAGE

DÉPRESSION INCROYABLE, PRÉPOTENCE

La consanguinité (de la consanguinité anglaise: in - in, inside, élevage - élevage) est l'une des méthodes d'élevage, dans laquelle les animaux descendant d'ancêtres communs, c'est-à-dire des parents, sont mis en couple.

Dépression consanguine - affaiblissement de la viabilité de la progéniture en raison de l'accumulation et de la manifestation de gènes létaux et semi-létaux et d'autres traits négatifs qui étaient présents chez les ancêtres de la population.

Prepotency - la capacité du père à transmettre ses caractéristiques à la progéniture de manière constante (à la fois souhaitable et indésirable).

"Pure line" - une population limitée d'animaux qui se reproduisent pendant une longue période par consanguinité étroite.

Allèle - un fragment d'un gène «responsable» d'un trait particulier.

Phénotype - un ensemble de signes externes et internes.

Génotype - un ensemble de primordia héréditaires que le corps reçoit des parents.

Homozygosité - la capacité d'un individu à former une variété de cellules germinales, qui contiennent deux inclinations héréditaires identiques correspondantes: soit les deux dominantes (par exemple, BB), soit les deux récessives (bb).

Hétérozygotie - la capacité d'un individu à former différentes cellules germinales portant un gène dominant et l'autre correspondant récessif (Bb).

Il y a un débat sans fin sur les aspects positifs et négatifs de la consanguinité, et cette question mérite une attention particulière. Les opposants à cette méthode soulignent que l'accouplement de parents proches entraîne une diminution de la fertilité de leur progéniture, un affaiblissement général de la constitution de la progéniture, un pourcentage important de mortinaissances et une mortalité accrue par maladies, et l'apparition fréquente de chiots souffrant de défauts et de maladies génétiques (héréditaires). La conviction est si forte que la plupart des éleveurs de chiens considèrent l'accouplement entre frères et sœurs parmi les chiens de race comme un phénomène complètement inacceptable et criminel. Les partisans de cette méthode rappellent que toutes ou presque toutes les races non seulement de chiens, mais aussi d'autres animaux domestiques ont été élevées par consanguinité étroite. Dans le même temps, ils indiquent que l'accouplement lié permet de fixer les qualités souhaitées des producteurs d'origine dans la progéniture..

En effet, la plupart des populations d'animaux sauvages dans la nature proviennent d'un couple ou de plusieurs individus qui se retrouvent accidentellement dans un nouvel endroit non encore habité par cette espèce. Il est tout à fait évident que même si les producteurs d'origine étaient étrangers, après quelques générations, la population entière sera composée de parents. Mais le régulateur de sélection dans ce cas sera la nature elle-même, qui permettra aux plus adaptés pour une zone donnée de continuer la course. Certains des meilleurs animaux d'élevage au monde de chevaux, vaches, porcs, chiens et autres animaux ont également été obtenus par consanguinité, qui est activement utilisée à notre époque pour élever des races plus productives dans l'élevage..

Dans l'élevage canin pratique, le concept de «ligne» est très souvent rencontré, utilisé dans diverses significations. À cet égard, nous estimons qu'il est nécessaire de familiariser les lecteurs avec le concept de "ligne propre". La particularité de l'élevage linéaire est que tous les individus de chaque génération d'une lignée donnée descendent d'un couple d'animaux, frère et sœur, dont, à son tour, un seul couple, également frère et sœur, est l'ancêtre de la génération suivante. Pour créer une ligne propre, il est nécessaire d'élever des animaux selon ce schéma pendant au moins 20 générations. La consanguinité conduit à un état d'une telle homogénéité génétique des animaux au sein de la lignée, qui se produit, par exemple, chez des jumeaux identiques. De cette manière, des lignées d'animaux de laboratoire utilisés dans des expériences médicales et biologiques sont créées. L'un des premiers chercheurs à avoir appliqué la méthode de la ligne pure pour étudier les problèmes de l'oncologie, en utilisant des souris dans l'expérience, a été le célèbre Clarence Little. L'essence des processus qui se produisent pendant la consanguinité est la transition de l'hétérozygotie à l'homozygotie. Les croisements non liés, au contraire, contribuent à une augmentation du degré d'hétérozygotie..

Le processus d'éclosion d'une lignée consanguine est clairement divisé en deux périodes. Initialement, le processus de formation des homozygotes augmente. Cela dure longtemps, car il y a beaucoup d'allèles qui sont à l'état latent chez les individus d'origine. En conséquence, la variabilité de la population augmente inévitablement. Dans la même période, l'identification de gènes semi-létaux, létaux, mutants et autres gènes nocifs qui étaient auparavant dans un état hétérozygote, qui se manifeste sous la forme de la soi-disant dépression consanguine. S'il existe de nombreux gènes de ce type dans le génotype des individus d'origine, alors la tentative de création d'une lignée peut échouer et elle prendra fin lorsque la plupart de ces gènes entreront dans un état homozygote. La pratique de l'élevage de lignées pures d'animaux de laboratoire montre qu'à partir de la 5-6ème génération de consanguinité, les principaux gènes létaux et sublétaux présents dans le génotype de ses fondateurs sont révélés. Si la lignée a franchi la lignée de six générations, sa reproduction consanguine ultérieure ne pose pas de problème. Enfin, après 10 à 12 générations supplémentaires, il arrive une période où tous les gènes passent dans un état homozygote, la lignée est consolidée et maintenant, quel que soit le nombre de générations de consanguinité, la lignée conserve ses caractéristiques héréditaires. Il ne peut désormais changer qu'en cas de mutations. Cependant, il est impossible d'obtenir une homozygotie absolue même dans une lignée pure, car l'apparition de mutations est un processus continu. La création et le maintien de lignes épurées prend beaucoup de temps, la présence d'un grand nombre d'animaux et, par conséquent, de vastes zones spécialement équipées. De toute évidence, créer une ligne propre de chiens ou de chats est presque impossible, donc l'utilisation de ce concept dans l'élevage canin est complètement incorrecte..

Ainsi, la reproduction associée est un outil qui facilite la transition du pool génétique de la population vers un état homozygote. Et le fait de la détérioration de la qualité des lignées en cours de consanguinité montre seulement que de nombreux allèles qui étaient cachés à l'état hétérozygote chez les ancêtres des lignées pouvaient avoir un effet négatif à l'état homozygote. Cela augmente le risque de manifestation externe de gènes létaux et sublétaux, respectivement, de la naissance de chiots morts ou défectueux. Et la fréquence de tels cas dépend entièrement de la fréquence des allèles indésirables dans la population..

Des expériences sur la consanguinité des rats blancs ont été lancées par la chercheuse américaine Helen King en 1909 avec plusieurs paires de rats provenant de la même portée. A partir de ces paires de rats, par croisement constant du frère et de la sœur de la même portée, des lignées séparées ont été obtenues, conduites au degré de parenté le plus proche. Après un certain temps, il ne restait plus que deux lignées dans l'ouvrage, et les autres ont mis fin à leur existence à la suite d'une forte dépression consanguine associée à la présence d'un grand nombre de gènes létaux et sublétaux dans le génotype des ancêtres de ces lignées. Jusqu'en 1923, plus de 7 000 portées ont été obtenues, dont plus de 50 000. les rats; cette consanguinité a été signalée pendant 40 générations consécutives. Lors de la reproduction, une sélection sévère a été effectuée. Tous les animaux faibles, petits et vicieux ont été enlevés, et les individus les plus gros et les plus forts ont été autorisés à s'accoupler. En conséquence, tous les animaux consanguins avaient un poids plus élevé que les animaux témoins, une fertilité plus élevée, etc. Avec tout cela, la progéniture d'une paire, bien que de manière insignifiante, mais extrêmement clairement différente de la progéniture de l'autre paire..

Que nous apporte cette expérience? Il montre que la consanguinité, accompagnée de la sélection, conduit rapidement à une amélioration d'un groupe d'animaux donné par rapport aux caractères sélectionnés, en fixant les caractères héréditaires présents chez les ancêtres d'origine. Cela explique une partie de la différence entre la progéniture de la première et la deuxième paire initiale de rats, dont les lignées ont traversé la dépression consanguine. La signification des caractéristiques héréditaires des producteurs prises pour la consanguinité avec encore plus de clarté découle de l'expérience de l'élevage apparenté de cobayes, étudiée en détail par le scientifique américain S. Wright. Les expériences ont été lancées en 1906 avec 35 paires de cobayes, par des frères et sœurs accouplés. Jusqu'en 1921 inclus, plus de 30 000 animaux ont été obtenus en 20 générations. Contrairement à l'expérience sur les rats, aucune sélection n'a été effectuée. Lors de l'analyse du matériel obtenu, il a été possible d'établir une diminution de la fertilité et de la viabilité de la progéniture. Un examen détaillé des familles individuelles a montré qu'il existe de très fortes différences entre elles dans de nombreux paramètres, et au sein des familles, il y avait une similitude complète en ce qui concerne tous les traits héréditaires - à la fois physiologiques: fertilité, taux et nature de croissance et de développement, vitalité générale, résistance aux maladies, etc. ainsi que morphologiques externes: coloration, coloration et signes de forme.

Si les parents ont des facteurs héréditaires qui déterminent la manifestation de traits négatifs, alors toute la famille consanguine reçue de ces producteurs affiche en permanence les traits négatifs correspondants, ce qui entraîne une attitude négative à l'égard de l'élevage étroitement lié en général. Si la paire parentale d'origine a des gènes pour des traits positifs, alors ces traits sont fixés dans leur progéniture consanguine..

Les éleveurs issus d'une famille consanguine ont un degré d'homozygotie, et donc de prépuissance, beaucoup plus élevé que les éleveurs obtenus par sélection à partir d'un élevage non apparenté. La valeur pratique du producteur est d'autant plus élevée qu'il est capable de donner une progéniture avec différentes combinaisons d'une paire. Une distinction doit être faite entre la capacité d'augmenter le nombre d'animaux et la capacité d'améliorer leur qualité. Lors de l'évaluation d'un producteur donné, il faut garder à l'esprit à la fois la qualité de sa progéniture et le rapport entre le nombre de bons descendants et ceux qui ne sont pas satisfaisants. En analysant le matériau obtenu, on peut connaître le degré de prépuissance d'un fabricant donné et ses principales caractéristiques pré-puissantes, positives et négatives..

Ainsi, on peut affirmer qu'avec l'aide de la consanguinité en élevage animal, un certain nombre de problèmes sont résolus. La consanguinité à des taureaux exceptionnels, accompagnée d'une sélection, permet de fixer leurs précieuses propriétés chez la progéniture. Il est utilisé pour créer des lignées ou des familles distinctes dans une race. La consanguinité vous permet d'identifier les propriétés génétiques d'un individu et d'effectuer une sélection contre les allèles récessifs nuisibles dans la population, contribuant ainsi à améliorer la qualité du bétail. Mais il convient de souligner que la consanguinité est un «outil» extrêmement sérieux et nécessite des connaissances et une expérience suffisantes de la part de ceux qui l'utilisent, dont l'absence peut causer des dommages importants à la race..

Nous exprimons notre profonde gratitude à Maria Nikolaevna Sotskaya, candidate aux sciences biologiques, professeure agrégée de l'Université psychologique et pédagogique d'État de Moscou, propriétaire du chenil Belaya Staya, qui nous a aimablement fourni le matériel du nouveau livre "Breeding élevage", qui est en cours de préparation, co-écrit avec N. N. Moskovkina..

Lors de la compilation de cet article, les matériaux suivants ont été utilisés:

"Génétique et élevage de chiens" Ilyin N.А. "Chiens et leur élevage" H. Harmar "Cynologie" Gusev V.G., Guseva E.S. "Génétique et maladies héréditaires des chiens et des chats" Moskovkina NN, Sotskaya MN "Génétique vétérinaire" Petukhov V.L., Zhigachev A.I., Nazarova G.A..

Rusakova M.V.,
Critique - Maria Nikolaevna Sotskaya

Dépression de consanguinité

La consanguinité en dépression est la diminution de la biodisponibilité dans une population donnée en raison de la consanguinité ou de la reproduction d'individus apparentés. La biodisponibilité de la population fait référence à la capacité d'un organisme à survivre et à perpétuer son matériel génétique. La dépression de consanguinité est souvent le résultat d'une population restreinte. En général, plus la variation génétique ou le pool de gènes est élevé dans la population reproductrice, moins elle est susceptible de souffrir de dépression consanguine..

La dépression consanguine semble être présente dans la plupart des groupes d'organismes, mais varie selon les systèmes d'accouplement. Les espèces hermaphrodites présentent souvent des degrés inférieurs de consanguinité de dépression que les croisements d'espèces, on pense que des générations répétées d'auto-pollinisation éliminent les allèles nuisibles de la population. Par exemple, il a été démontré que les nématodes croisés (vers ronds) Caenorhabditis remanei souffrent gravement de dépression consanguine, contrairement à leur relative hermaphrodite C. elegans, qui subit une consanguinité..

contenu

  • 1 Mécanismes
  • 2 Sélection naturelle
  • 3 Gestion
  • 4 Dans le corps humain
  • 5 facteurs qui réduisent la dépression consanguine
    • 5.1 Sélection de la purge
    • 5.2 polyploïdie
    • 5.3 Choix de l'hétérozygosité
  • 6 Voir aussi
  • 7 Références
  • 8 Liens externes

Mécanismes

La consanguinité (c'est-à-dire la reproduction entre des êtres humains étroitement apparentés) se traduit par des traits plus récessifs qui se manifestent lorsque les génomes des partenaires appariés sont plus similaires. Les traits récessifs ne peuvent apparaître chez la progéniture que s'ils sont présents dans les génomes des deux parents. Plus les parents sont génétiquement similaires, plus les traits récessifs apparaissent souvent chez leur progéniture. Par conséquent, plus un couple reproducteur est étroitement lié, plus la progéniture peut avoir de gènes nocifs homozygotes, ce qui entraîne des individus hautement inutilisables. Pour les allèles qui confèrent un avantage à l'état hétérozygote et / ou homozygote-dominant, l'aptitude de l'état homozygote-récessif peut même être nulle (c'est-à-dire progéniture stérile ou non viable).

Un exemple de dépression consanguine est illustré à droite. Dans ce cas, c'est l'allèle récessif qui a des conséquences négatives. Pour qu'un phénotype devienne actif, un gène doit devenir homozygote pour aa, car dans le génotype B, A prend le dessus sur A et n'a aucun effet. En raison de leur expression phénotypique diminuée et de leur sélection diminuée qui en résulte, les gènes récessifs, le plus souvent, les phénotypes nocifs, rendant l'organisme moins adapté à son environnement naturel.

Un autre mécanisme responsable de la dépression consanguine est l'avantage de forme physique des hétérozygotes, qui est connu sous le nom de surdominance. Cela peut entraîner une diminution de la forme physique d'une population avec de nombreux génotypes homozygotes, même s'ils ne sont pas nocifs ou récessifs. Ici, même les allèles dominants entraînent une diminution de la forme physique s'ils sont homozygotes (voir aussi force hybride).

On ne sait actuellement pas lequel de ces deux mécanismes est le plus répandu dans la nature. Pour une utilisation pratique, par exemple, dans l'élevage d'animaux, le premier est considéré comme plus important - il peut donner une progéniture complètement non viable (ce qui signifie un échec pur et simple du pedigree), tandis que le second ne peut conduire qu'à une aptitude relativement réduite.

Sélection naturelle

La sélection naturelle ne peut pas éliminer efficacement tous les gènes récessifs nocifs de la population pour plusieurs raisons. Premièrement, des gènes nocifs apparaissent constamment à la suite de mutations dans la population. Deuxièmement, dans une population où la consanguinité est fréquente, la plupart des descendants auront des traits préjudiciables, donc peu seront plus aptes à survivre que d'autres. Il est extrêmement peu probable que divers traits nocifs affectent également la reproduction - un trait récessif particulièrement désavantageux exprimé chez une personne homozygote récessive est susceptible d'être éliminé par lui-même, limitant naturellement l'expression de son phénotype. Troisièmement, les allèles nuisibles récessifs seront "déguisés" par l'hétérozygotie, et donc dans le trait dominant-récessif, l'hétérozygote ne sera pas sélectionné contre.

Lorsque des allèles récessifs nocifs se produisent dans un état hétérozygote dans lequel leur expression potentiellement nocive est masquée par l'allèle de type sauvage correspondant, ce phénomène de masquage est appelé complémentation (voir complémentation (génétique)).

En général, la reproduction sexuée chez les eucaryotes a deux aspects principaux: la recombinaison au cours de la méiose et le métissage. Il a été suggéré que ces deux aspects présentent respectivement deux avantages sélectifs naturels. L'avantage adaptatif proposé de la méiose est qu'elle favorise la réparation par recombinaison des dommages à l'ADN qui sont autrement difficiles à réparer (voir la réparation de l'ADN comme un avantage adaptatif de la méiose). L'avantage adaptatif proposé du croisement croisé est la complémentation, qui est le masquage des allèles récessifs délétères (voir vigueur hybride ou hétérosis). L'avantage sélectif de la complémentation peut en grande partie expliquer l'évitement global de la consanguinité (voir reconnaissance de la parenté).

contrôle

L'introduction d'un allèle d'une population différente peut inverser la dépression consanguine. Différentes populations de la même espèce ont des traits délétères différents et, par conséquent, les croiser n'entraînera pas d'homozygotie dans la plupart des locus de la progéniture. Ceci est connu sous le nom d'amélioration OUTBRIDING, pratiqué par le responsable de la conservation et les éleveurs de zoo en captivité pour éviter l'homozygotie.

Cependant, le mélange de deux populations différentes peut entraîner des traits polygéniques inutilisables dans la consanguinité (c.-à-d., Produire une progéniture qui manque d'adaptations génétiques à des conditions environnementales spécifiques). Ils auront ainsi une forme physique réduite par rapport aux individus de race pure d'une sous-espèce particulière, qui sont adaptés à leur environnement local..

Dans les gens

Les effets biologiques de la dépression de consanguinité chez l'homme sont largement cachés des facteurs socio-économiques et culturels qui influencent le comportement reproducteur. Des études sur des populations humaines ont montré que l'âge au mariage, la durée du mariage, l'analphabétisme, l'utilisation de contraceptifs et la compensation reproductive sont des déterminants majeurs de la fertilité apparente, même parmi les populations à forte proportion d'unions consanguines. Cependant, plusieurs petits effets sur l'augmentation de la mortalité, des intervalles plus longs entre les performances congénitales et une diminution de la performance globale ont été observés dans certaines populations isolées..

Charles Darwin a été l'un des premiers scientifiques à démontrer les effets de la dépression consanguine à travers de nombreuses expériences sur les plantes. L'épouse de Darwin, Emma, ​​était sa cousine germaine et il s'inquiétait des conséquences de la consanguinité sur ses dix enfants, dont trois sont morts à l'âge de dix ans ou moins; les trois autres étaient des mariages à long terme sans enfant.

Facteurs réduisant la dépression due à la consanguinité

Bien que la dépression consanguine se produise chez pratiquement toutes les espèces bien étudiées, certains taxons, notamment certains angiospermes, semblent subir des coûts de remise en forme plus faibles que d'autres dans les populations consanguines. Trois mécanismes semblent en être responsables: la purge, la différence de ploïdie et la sélection pour l'hétérozygotie. Il convient de noter que certaines études ne parviennent pas à montrer que l'absence de dépression consanguine chez certaines espèces peut provenir de la petite taille des spécimens ou lorsqu'un groupe témoin vraisemblablement consanguine souffre déjà de dépression consanguine, ce qui est courant dans les populations qui ont récemment passé un goulot d'étranglement, comme celles du rat-taupe nu..

Sélectionnez Purge

La purge de la sélection se produit là où les phénotypes des allèles récessifs délétères sont exposés par consanguinité et peuvent donc être sélectionnés contre. Cela peut entraîner l'élimination de ces mutations délétères de la population et il a été démontré que cela se produit rapidement là où les allèles récessifs sont létaux. L'efficacité de la purge dépendra de la relation entre l'ampleur de l'effet délétère qui est exposé chez les homozygotes et l'importance de la dérive génétique, de sorte que la purge est plus faible pour les allèles non létaux que pour les allèles létaux récessifs. Pour les très petites populations, la dérive a un effet important, ce qui peut conduire à la fixation d'allèles sublétaux avec une mauvaise sélection. La fixation d'un allèle à un gène particulier peut également réduire l'aptitude là où l'avantage hétérozygote était auparavant présent (c'est-à-dire lorsque les individus hétérozygotes ont une plus grande aptitude que l'homozygote ou l'allèle), bien que ce phénomène semble généralement peu contribuer à la consanguinité dépression. Bien que dans la nature, la purge puisse être essentielle pour la survie de la population, il n'est pas recommandé d'essayer délibérément d'éliminer les mutations nuisibles de la population comme méthode pour améliorer l'aptitude des animaux élevés en captivité.

polyploïdie

De nombreux angiospermes (plantes à fleurs) peuvent s'autoféconder sur plusieurs générations et souffrir légèrement de dépression consanguine. Ceci est très utile pour les espèces qui se dispersent largement, et peuvent donc se retrouver en croissance dans un nouvel environnement sans congénère présent. La polyploïdie (ayant plus de deux ensembles appariés de chaque chromosome), qui est prédominante dans les angiospermes, les fougères et sélectionner plusieurs taxons animaux, en tient compte. Lorsqu'il existe plusieurs copies d'un chromosome, par opposition à deux, l'homozygosité est moins susceptible de se produire chez les descendants consanguins. Cela signifie que les allèles nuisibles récessifs ne sont pas exprimés aussi souvent qu'avec de nombreuses copies du chromosome; il est plus probable qu'au moins un contienne un allèle fonctionnel.

Choix pour l'hétérozygosité

On a également constaté que la dépression de consanguinité se produisait plus graduellement que prévu dans certaines populations sauvages, telles que la population hautement consanguine de loups scandinaves. Cela semble être dû aux pressions de sélection pour les individus plus hétérozygotes qui sont généralement en meilleur état et ont donc de meilleures chances de devenir l'un des rares animaux à se reproduire et à se reproduire..